Prix de RALOPHARM 60 mg, comprimé pelliculé

ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014

Dénomination du médicament

RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de raloxifène

Encadré

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

·Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé?

3. COMMENT PRENDRE RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

RALOTHEN appartient à une famille de médicaments non hormonaux appelés Modulateurs Sélectifs de

l’Activation des Récepteurs aux OEstrogènes (MoSARE ou SERM, abréviation anglo-saxonne).

Lorsqu’une femme est ménopausée, les taux d’oestrogènes, hormones sexuelles féminines, chutent.

RALOTHEN reproduit certains des effets bénéfiques des oestrogènes après la ménopause.

Indications thérapeutiques

RALOTHEN est utilisé pour traiter et prévenir l’ostéoporose chez les femmes ménopausées. RALOTHEN

diminue le risque de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées ostéoporotiques. Une

diminution du risque de fractures de hanche n’a pas été démontrée.

L'ostéoporose est une maladie qui rend les os minces et fragiles, et qui est particulièrement fréquente

chez les femmes après la ménopause. Bien qu'il puisse n’y avoir aucun symptôme au début,

l'ostéoporose augmente chez vous le risque de fracture, notamment de la colonne vertébrale, des

hanches et des poignets, et peut entraîner des douleurs du dos, une diminution de la taille, et une

voussure du dos.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce

médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé :

• Si vous êtes allergique (hypersensible) au raloxifène ou à l’un des autres composants contenus

dans RALOTHEN.

• Si vous êtes encore susceptible de tomber enceinte, RALOTHEN peut nuire au foetus.

• Si vous êtes actuellement traitée ou si vous avez été traitée pour une thrombose (thrombose

veineuse profonde, embolie pulmonaire ou thrombose veineuse rétinienne).

• Si vous avez une maladie du foie (exemples de maladie du foie : cirrhose, insuffisance

hépatique modérée ou jaunisse).

• Si vous avez des saignements vaginaux non expliqués. Ils devront être explorés par votre

médecin.

• Si vous avez un cancer évolutif de l’utérus, car il n’y a pas suffisamment de données chez les

femmes ayant ce type de maladie.

• Si vous avez une maladie rénale grave.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé :

Les cas suivants décrivent des situations où ce médicament pourrait ne pas vous convenir. Si l’une

d’elles s’applique à votre cas, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement.

• Si vous êtes immobilisée pour un certain temps, par exemple immobilisation dans un fauteuil

roulant, nécessité d’hospitalisation ou d’immobilisation au lit à la suite d’une opération ou

d’une maladie imprévue.

• Si vous recevez des oestrogènes par voie orale.

• Si vous souffrez d’un cancer du sein, l’expérience concernant l’utilisation de RALOTHEN chez les

femmes atteintes de cette maladie étant insuffisante.

• Si vous avez eu un accident vasculaire cérébral (par exemple une attaque cérébrale) ou si votre

médecin vous a dit que vous aviez un risque élevé d’en avoir un.

Il est peu probable que RALOTHEN entraîne des saignements. En conséquence, tout saignement vaginal en

cours de traitement est considéré comme un effet inattendu. Vous devez consulter votre médecin pour

en déterminer l'origine.

RALOTHEN ne traite pas les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur.

RALOTHEN diminue le cholestérol total et le LDL (« mauvais ») cholestérol. En général, il ne modifie

pas les triglycérides ou le HDL (« bon ») cholestérol. Cependant, si vous avez pris des oestrogènes par

le passé et s’ils ont entraîné une augmentation importante des triglycérides, vous devez en parler à

votre médecin avant de prendre RALOTHEN.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires graves).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans

ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez des digitaliques pour votre coeur ou des anticoagulants comme la warfarine pour

fluidifier le sang, votre médecin pourrait être amené à modifier les doses de ces médicaments.

Si vous prenez de la cholestyramine, principalement utilisée comme médicament hypolipémiant,

parlez-en à votre médecin.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

RALOTHEN doit être utilisé exclusivement par les femmes ménopausées et ne doit pas être pris par des

femmes susceptibles d’avoir des enfants.Ne prenez pas RALOTHEN si vous allaitez, car il peut passer

dans le lait maternel. RALOTHEN peut nuire au foetus.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

RALOTHEN n’a pas d’effet connu sur la vigilance lors de la conduite de véhicules ni sur l’utilisation de

machines.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de RALOTHEN 60 mg, comprimé

pelliculé :

Lactose.

3. COMMENT UTILISER RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin

ou votre pharmacien.

La posologie est de 1 comprimé par jour. L’heure à laquelle vous prenez votre médicament n’a pas

d’importance, mais si vous le prenez à la même heure chaque jour, cela pourra vous éviter de

l’oublier. Vous pouvez le prendre avec ou sans nourriture.

Mode d'administration

Les comprimés sont destinés à une administration orale.

Avalez le comprimé entier. Si vous le souhaitez, vous pouvez le prendre avec un verre d’eau.

Durée de traitement

Votre médecin vous dira combien de temps vous devez continuer à prendre RALOTHEN. Le médecin peut

également vous conseiller de prendre un complément de calcium et de vitamine D.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Informez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé :

Prenez un comprimé dès que vous vous en rendez compte, puis continuez comme auparavant.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé :

Parlez-en d’abord avec votre médecin.

Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, RALOTHEN peut provoquer des effets indésirables,mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables observés avec RALOTHEN ont été en

majorité peu sévères.

Les effets indésirables les plus fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 10) sont :

• bouffées de chaleur (vasodilatation)

• syndrome grippal

Les effets indésirables fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 100 et moins d’1 patient sur

10) sont:

• crampes dans les jambes

• gonflement des mains, des pieds et des jambes (oedème périphérique)

• calculs biliaires

Les effets indésirables peu fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 1000 et moins d’1 patient

sur 100) sont :

• Risque augmenté de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde)

• Risque augmenté de caillots sanguins dans les poumons (embolie pulmonaire)

• Risque augmenté de caillots sanguins dans les yeux (thrombose veineuse rétinienne)

• Rougeur et douleur de la peau autour d’une veine (thrombophlébite veineuse superficielle)

Les effets indésirables très rares (observés chez moins d’un patient sur 10 000) sont:

• éruptions cutanées

• symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et

digestion difficile

• augmentation de la pression artérielle

• diminution du nombre de plaquettes dans le sang

• caillot sanguin dans une artère (par exemple attaque cérébrale)

• maux de tête incluant la migraine

• symptômes mammaires légers tels que douleur, gonflement et tension des seins.

Dans de rares cas, les taux sanguins d’enzymes hépatiques peuvent augmenter sous RALOTHEN.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables

non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité.

Ne pas congeler.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est:

Chlorhydrate de raloxifène.......................................................................................................... 60,0 mg

Equivalent à raloxifène base ...................................................................................................... 56,0 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Noyau du comprimé :

Carboxyméthylamidon sodique, Acide citrique monohydraté, Cellulose microcristalline, Phosphate de calcium

dibasique, Poloxamère 407, Stéarate de magnésium

Pelliculage :

Opadry II OY-LS-28908 blanc [Hypromellose, Lactose monohydraté, Dioxyde de titane (E171), Macrogol/ PEG

4000].

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que RALOTHEN 60 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?

Comprimé pelliculé.

Boîtes de 14, 28, 30, 84 ou 90 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

NEXMED PHARMA

13 RUE BISCORNET

75012 PARIS

Exploitant

NEXMED PHARMA

13 RUE BISCORNET

75012 PARIS

Fabricant

PHARMATHEN S.A.

6, Dervenakion Str.

153 51 Pallini, Attikis

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.