Prix de IKARAN, solution buvable en gouttes

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 07/11/2007

Dénomination du médicament

IKARAN, solution buvable en gouttes

Méthane sulfonate de dihydroergotamine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE IKARAN, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IKARAN, solution buvable en gouttes ?

3. COMMENT PRENDRE IKARAN, solution buvable en gouttes ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER IKARAN, solution buvable en gouttes ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE IKARAN, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIMIGRAINEUX.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué:

dans le traitement préventif de la migraine,
dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou lourdeurs des jambes),
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IKARAN, solution buvable en gouttes ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais IKARAN, solution buvable en gouttes être utilisé dans les cas suivants:

allergie à la dihydroergotamine, aux autres dérivés de l'ergot de seigle ou à l'un des composants ;
affections vasculaires oblitérantes, les troubles de la circulation périphérique (notamment au niveau des doigts et des orteils), syndrome de Raynaud, insuffisance coronarienne (angine de poitrine), hypertension artérielle mal contrôlée, artérite temporale, états infectieux graves, choc, antécédents d'accident vasculaire cérébral ;
insuffisance hépatique sévère ;
migraine hémiplégique (migraine accompagnée de paralysie) ou migraine basilaire ;
en association avec les triptans (antimigraineux), les antibiotiques de la famille des macrolides (sauf la spiramycine), les antiprotéases (ex. amprénavir, atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir), les inhibiteurs de la reverse transcriptase (ex. delavirdine, éfavirenz), le voriconazole, le quinupristine, la dalfopristine, le tricabendazole, le stiripentol, le diltiazem.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec IKARAN, solution buvable en gouttes:

Mises en garde spéciales

Attention ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 58,2 % soit 0,69 g d'alcool pour 30 gouttes.

Ce médicament contient 58,2 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 2,07 g par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

La prise du médicament à jeun est déconseillée.

En cas d'engourdissement des doigts et des orteils avec douleur, de nausées, de vomissements, tout signe d'ischémie cardiaque (douleurs violentes localisées au niveau de la poitrine et pouvant s'étendre dans le bras gauche) consulter rapidement votre médecin. Dès l'apparition des ces symptômes, l'arrêt du traitement est nécessaire.

Les patients ayant des antécédents de fibrose de la plèvre ou du rétropéritoine doivent être surveillés.

L'utilisation excessive d'un traitement antimigraineux peut entraîner l'apparition de céphalées chroniques quotidiennes nécessitant une interruption transitoire du traitement.

Précautions d'emploi

Prévenez votre médecin en cas de :

maladie grave des reins.

Troubles de la circulation veineuse :

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :

Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids ;
La marche à pieds et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation veineuse.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS et notamment bromocriptine, cabergoline, pergolide, lisuride, éphédrine, pseudoéphédrine, phényléphrine, étilephrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine, synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline, propanolol, oxprénolol, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous envisagez d'être enceinte ou si découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre cas.

L'allaitement est déconseillé pendant la prise de ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut entraîner des sensations vertigineuses. Dans ce cas, conduire un véhicule ou utiliser une machine peut être dangereux.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de IKARAN, solution buvable en gouttes:

alcool (0,69 g d'alcool par 1,5 ml = 30 gouttes).

3. COMMENT PRENDRE IKARAN, solution buvable en gouttes ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie usuelle est de 30 gouttes (1,5 ml) trois fois par jour.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Prenez les gouttes avec un demi verre d'eau au milieu des repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d'administration

Prenez ce médicament en trois fois au milieu des repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de IKARAN, solution buvable en gouttes que vous n'auriez dû:

Prévenez immédiatement un médecin en cas de surdosage.

Demandez une assistance médicale immédiate.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, IKARAN, solution buvable en gouttes est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

·Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont : nausées ou vomissements, diarrhée, vertiges, augmentation de la pression artérielle, accès de rougeur de la peau, engourdissements et picotements des doigts et des orteils.
Sont rarement susceptibles d'apparaître : réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement de la face, urticaire, difficulté respiratoire), douleurs thoraciques.

Dans de rares cas, il peut se produire un spasme des vaisseaux sanguins, se manifestant plus particulièrement au niveau des membres inférieurs (notamment des doigts et des orteils) : fourmillements, coloration bleutée des extrémités. Il convient alors d'interrompre le traitement et de contacter un médecin.
Des cas isolés de fibrose (transformation fibreuse de la membrane entourant le poumon ou tapissant la paroi abdominale) ont été rapportés après plusieurs années de traitement pas voie orale.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER IKARAN, solution buvable en gouttes ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser IKARAN, solution buvable en gouttes après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient IKARAN, solution buvable en gouttes ?

La substance active est:

Méthane sulfonate de dihydroergotamine ........................................................................................... 0,200 g

Pour 100 ml de solution buvable.

Les autres composants sont:

Alcool éthylique à 95 pour cent v/v, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que IKARAN, solution buvable en gouttes et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes.

Flacon de 45, 50 ou 90 ml.