Prix de DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009

Dénomination du médicament

DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable

Mésilate de dihydroergotamine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIMIGRAINEUX/ALCALOIDES DE L'ERGOT DE SEIGLE

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué:

dans le traitement préventif de la migraine,
dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou lourdeurs des jambes),
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable dans les cas suivants:

Allergie à la dihydroergotamine, aux autres dérivés de l'ergot de seigle ou à l'un des composants;
Affections vasculaires oblitérantes, les troubles de la circulation périphérique (notamment au niveau des doigts et des orteils), syndrome de Raynaud, insuffisance coronarienne (angine de poitrine), hypertension artérielle mal contrôlée, artérite temporale, états infectieux graves, choc, antécédents d'accident vasculaire cérébral;
Insuffisance hépatique sévère;
Migraine hémiplégique (migraine accompagnée de paralysie) ou migraine basilaire;
En association avec les triptans (antimigraineux), les antibiotiques de la famille des macrolides (sauf la spiramycine), les antiprotéases (ex. amprénavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir), les inhibiteurs de la reverse transcriptase (ex. delavirdine, éfavirenz), le voriconazole, le triclabendazole, le quinupristine-dalfopristine en association, le stiripentol, le diltiazem, la phénylpropanolamine.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable:

Mises en garde

La prise du médicament à jeun est déconseillée.

En cas d'engourdissement des doigts et des orteils avec douleur, de nausées, de vomissements, tout signe d'ischémie cardiaque (douleurs violentes localisées au niveau de la poitrine et pouvant s'étendre dans le bras gauche) consulter rapidement votre médecin. Dès l'apparition de ces symptômes, l'arrêt du traitement est nécessaire.

Les patients ayant des antécédents de fibrose de la plèvre ou du rétropéritoine doivent être surveillés.

Une surveillance particulière est recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée (spécialement en cas d'hépatite cholestatique).

L'utilisation excessive d'un traitement antimigraineux peut entraîner 'apparition de céphalées chroniques l quotidiennes nécessitant une interruption transitoire du traitement.

Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 29 % soit 0,34 g d'alcool par unité de prise.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse.

Précautions d'emploi

Prévenez votre médecin en cas de:

maladie grave du foie ou des reins;

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, de grossesse et d'allaitement.

Troubles de la circulation veineuse:

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie:

Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids;
La marche à pieds et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation veineuse.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, et notamment bromocriptine, cabergoline, pergolide, lisuride, éphédrine, pseudoéphédrine, phényléphrine, étilephrine, midodrine, naphazoline, oxymetazoline, synephrine, tetryzoline, tuaminoheptane, tymazoline, propanolol, oxprénolol, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous envisagez d'être enceinte ou si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre cas.

L'allaitement est déconseillé pendant la prise de ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut entraîner des sensations vertigineuses. Dans ce cas, conduire un véhicule ou utiliser une machine peut être dangereux.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:alcool.

3. COMMENT PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie usuelle est de 30 gouttes (1,5 ml) trois fois par jour.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Mode d'administration

Voie orale.

Prendre ce médicament avec un grand verre d'eau.

Mode d'emploi du doseur:

Aspirer la solution jusqu'à la graduation indiquant le nombre de gouttes à prélever.

Après usage, rincer le doseur à l'eau froide.

Ne pas utiliser ce doseur pour administrer d'autres médicaments.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d'administration

Prendre ce médicament au milieu des repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée de traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable que vous n'auriez dû:

Prévenez immédiatement un médecin en cas de surdosage.

Demandez une assistance médicale immédiate.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable:

Si l'administration d'une ou plusieurs doses a été omise, prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

paresthésies des membres (engourdissements, fourmillements),
troubles digestifs: nausées et vomissements non liés à la migraine, diarrhées, douleurs abdominales,
réaction allergique: éruption cutanée, urticaire, œdème du visage, difficulté respiratoire
augmentation de la pression artérielle,
sensation de vertiges,

·vasoconstriction (troubles de la circulation sanguine) au niveau des extrémités des bras et des jambes.
Quelques cas de gangrène ont été rapportés.

crampes musculaires,
dans de rares cas, troubles de la circulation des artères coronaires, voire infarctus du myocarde.
après utilisation à long terme et à fortes doses, des fibroses (perte de l'élasticité) de la plèvre et des poumons ou du rétropéritoine ont été rapportées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable ?

La substance active est:

Mésilate de dihydroergotamine .............................................................................................................. 2 mg

Pour 1 ml de solution.

Les autres composants sont:

Alcool éthylique 95°, glycérol, propylèneglycol, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 50 ml avec mesurette graduée.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent