Prix de NALCRON, solution buvable en ampoule

ANSM - Mis à jour le : 18/07/2008

Dénomination du médicament

NALCRON, solution buvable en ampoule

Cromoglicate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE NALCRON, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NALCRON, solution buvable en ampoule ?

3. COMMENT PRENDRE NALCRON, solution buvable en ampoule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER NALCRON, solution buvable en ampoule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE NALCRON, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIALLERGIQUE NON CORTICOIDE PAR VOIE ORALE.

Indications thérapeutiques

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire:

  • lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude,
  • lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NALCRON, solution buvable en ampoule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais NALCRON, solution buvable en ampoule en cas d'allergie connue au cromoglicate de sodium.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec NALCRON, solution buvable en ampoule:

Précautions d'emploi

Dans certains cas, votre médecin pourra identifier l'aliment ou tout autre élément ingéré qui provoque une allergie alimentaire. Si ces éléments ont été éliminés de votre alimentation, vous ne devrez en aucun cas les réintroduire dans votre régime alimentaire sans accord préalable de votre médecin.

Les ampoules buvables de Nalcron sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, prévenir votre médecin traitant en cas de grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE NALCRON, solution buvable en ampoule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie de Nalcron varie considérablement d'une personne à l'autre. Suivez strictement les instructions de votre médecin.

En général, le traitement est débuté avec des doses faibles (une ampoule par jour).

La posologie est augmentée progressivement en fonction de la réponse clinique (en général 3 à 6 ampoules par jour), sans dépasser 40 mg/kg/24 heures.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. EN CAS DE PERSISTANCE DES TROUBLES CONSULTEZ IMPERATIVEMENT VOTRE MEDECIN.

Mode d'administration

Voie orale.

Les prises sont réparties dans la journée, 15 à 30 minutes avant les repas. Le contenu des ampoules peut être absorbé pur ou dilué dans l'eau.

Il est préférable de conserver la solution dans la bouche environ 1 minute avant de l'avaler.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, NALCRON, solution buvable en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

  • Possibilité de survenue de réactions allergiques au produit.
  • Les rares effets indésirables qui peuvent s'observer sont du type: nausée, douleur articulaire, éruptions cutanées, diarrhées.

En cas d'apparition de l'un de ces effets, consultez votre médecin. Signalez toute réaction inattendue à votre médecin qui vous indiquera si vous devez poursuivre ou interrompre le traitement.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A PREVENIR VOTRE MEDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER NALCRON, solution buvable en ampoule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser NALCRON, solution buvable en ampoule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient NALCRON, solution buvable en ampoule ?

La substance active est:

Cromoglicate de sodium ................................................................................................................... 100 mg

Pour une ampoule.

L'autre composant est:

Eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que NALCRON, solution buvable en ampoule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule. Boîte de 30 ou 100.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, boulevard Romain Rolland

75014 Paris

Exploitant

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, boulevard Romain Rolland

75014 Paris

Fabricant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Boulevard Industriel

Zone Industriel

76580 LE TRAIT

ou

LABORATOIRE RENAUDIN

Zone Artisanale Errobi

64250 ITXASSOU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.