Prix de MUTESA, suspension buvable

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 25/11/2014

Gel d’alumine / Oxyde de magnésium léger / Oxetacaïne

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MUTESA, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUTESA, suspension buvable ?

3. COMMENT PRENDRE MUTESA, suspension buvable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MUTESA, suspension buvable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE MUTESA, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

ANESTHESIQUE LOCAL associé à des ANTI-ACIDES

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures de l'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les aigreurs de l'estomac.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUTESA, suspension buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MUTESA, suspension buvable dans les cas suivants :

·maladie rénale grave,

antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec les quinidiniques.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MUTESA, suspension buvable :

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir rubrique Posologie).

Précautions d'emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de dialyse chronique.

En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre l'antiacide et un autre médicament.

AFIN D'EVITER D EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec les quinidiniques, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement

Aucun effet néfaste n'a été rapporté après de nombreuses années d'utilisation avec ce produit au cours de la grossesse. En conséquence, MUTESA peut, dans les conditions normales d'utilisation, être prescrit au cours des deux derniers trimestres de la grossesse.

Par mesure de précaution, éviter au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.

D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Sportifs

Sportifs

Attention: cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Excipients à effet notoire : Acide benzoïque (E 120), Benzoate de sodium, Dérivés.

3. COMMENT PRENDRE MUTESA, suspension buvable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

2 cuillères à café par prise, au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption de MUTESA afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

Il est habituellement inutile de dépasser 6 prises par jour. Si celles-ci ne suffisent pas à vous calmer, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:

IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MUTESA, suspension buvable qu’il ne fallait :

Un surdosage éventuel risque de provoquer les symptômes suivants : constipation, occlusion intestinale (manifestée par des très fortes douleurs abdominales), perte de tonicité musculaire, troubles du rythme cardiaque, hypotension, nervosité et agitation.

Si vous avez pris plus de MUTESA, suspension buvable qu’il ne fallait, consultez un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MUTESA, suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

·risque de diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d'utilisation prolongée,

possibilité d'allergie.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET INDESIRABLE GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

5. COMMENT CONSERVER MUTESA, suspension buvable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MUTESA, suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MUTESA, suspension buvable ?

Les substances actives sont :

Gel d'alumine

Quantité correspondante en oxyde d'aluminium ................................................................................. 3,8000 g

Oxyde de magnésium léger

Quantité correspondante en oxyde de magnésium ............................................................................. 1,3500 g

Oxétacaïne .................................................................................................................................... 0,1870 g

Pour 100 g de suspension buvable

Les autres composants sont :

Alcool, ammoniaque officinale, acide benzoïque, glycérol, huile essentielle de menthe poivrée, menthol, saccharine sodique, benzoate de sodium, solution concentrée d'hypochlorite de sodium, sorbitol à 70 % (cristallisable), eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que MUTESA, suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en flacon de 200 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

PRIMIUS LAB LIMITED

GROUND FLOOR OFFICE SUITE

48 BRITANNIA STREET

WC1X 9BS LONDON