ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en pochePéfloxacine Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche ?
3. Comment utiliser PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche ?
6. Informations supplémentaires.
(Voir rubrique 2. Quelles sont les informations à connaitre avant d’utiliser PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche? et rubrique 4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?)
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Compte tenu du risque de tendinite avec ce médicament, informez votre médecin :
·si vous allaitez (voir Grossesse et allaitement).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
Faites attention avec PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche.
Avant l’administration de PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche:
Prévenez votre médecin si:
·vous prenez des corticoïdes (voir rubrique Prise ou utilisation d'autres médicaments) ;
·vous avez un problème cardiaque : Des troubles du rythme cardiaque (mis en évidence par un électrocardiogramme : ECG, enregistrement de l’activité électrique du cœur) ont été rapportés avec d’autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones. Prévenez votre médecin si vous avez des antécédents de rythme cardiaque anormal ;
·vous êtes diabétique dans la mesure où vous prenez un traitement concomitant par anti-diabétique (par voie orale ou par injection d’insuline) car une baisse de la glycémie (taux de sucre dans le sang) a déjà été observée chez des patients;
·vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase car vous pourriez alors risquer de présenter des problèmes sanguins graves quand vous allez prendre ce médicament.
Pendant l’administration de PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche:
Prévenez immédiatement votre médecin si l'un des troubles suivants se produit pendant le traitement par PEFLACINE.
·Réaction allergique sévère et soudaine (réaction anaphylactique). Il existe un risque de survenue de réaction allergique sévère pouvant se manifester par les symptômes suivants: oppression dans la poitrine, vertiges, nausées ou évanouissements, ou vertiges lors du passage en position debout. Si ces symptômes surviennent, PEFLACINE doit être arrêtée car votre vie pourrait être mise en danger.
·Des douleurs et gonflements des articulations et des tendinites peuvent se produire occasionnellement lors de traitement par fluoroquinolones, en particulier chez les patients âgés, chez les patients également traités par des corticostéroïdes, chez des patients ayant une activité sportive intense, chez des patients ayant déjà eu des tendinites. Ces effets peuvent se produire dès le début du traitement et jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du traitement. Chez certains patients, la guérison a été lente (jusqu’à plusieurs mois) ou s’est accompagnée de séquelles.
Au moindre signe de douleur ou d'inflammation des articulations ou des tendons, l’administration de PEFLACINE doit être arrêtée, et mettez le membre atteint au repos. Evitez tout effort inutile car ceci pourrait augmenter les risques de rupture des tendons. Attention à la reprise de la marche si vous étiez alité depuis quelques jours en raison du risque de rupture de tendon.
·Si vous souffrez d'une maladie neurologique, des effets indésirables neurologiques comme des crises convulsives pourraient se produire. Des troubles de la sensibilité ou de la motricité dus à une atteinte des nerfs des membres peuvent survenir lors d’un traitement par péfloxacine. Si ces symptômes surviennent, PEFLACINE doit être arrêtée.
·Si vous souffrez de myasthénie, et si survient une aggravation de votre maladie à type de faiblesse des muscles respiratoires, PEFLACINE doit être arrêtée.
·Consulter immédiatement un ophtalmologiste si votre vision se dégrade ou si vous observez un quelconque effet au niveau de vos yeux.
·Une diarrhée peut se produire lors de la prise d'antibiotiques, y compris avec PEFLACINE, même plusieurs semaines après la fin du traitement. Si la diarrhée devient sévère ou persiste, ou si vous remarquez la présence de sang ou de mucus dans vos selles, PEFLACINE doit être arrêtée car votre vie pourrait être mise en danger. Ne prenez pas de médicaments destinés à bloquer ou ralentir le transit intestinal et contactez votre médecin.
·Prévenez le médecin ou le laboratoire d'analyses que vous prenez PEFLACINE si vous devez subir un prélèvement d'urines (recherche d’opiacés) (voir Interactions avec les tests de laboratoire).
·PEFLACINE peut diminuer le taux de vos globules blancs dans le sang et réduire votre résistance aux infections. Si vous présentez une infection accompagnée de symptômes tels qu'une fièvre et une détérioration importante de votre état général, ou une fièvre accompagnée de symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans la gorge/le pharynx/la bouche ou des problèmes urinaires, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Une analyse de sang sera effectuée afin de rechercher une éventuelle diminution du taux de certains globules blancs. Il est important d'indiquer à votre médecin que vous prenez ce médicament.
·Prévenez votre médecin si vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), car vous pourriez alors risquer de présenter une anémie en prenant la péfloxacine.
·Votre peau devient plus sensible au soleil et aux rayons ultraviolets (UV) lorsque vous prenez PEFLACINE. Evitez toute exposition prolongée au soleil ou aux rayons UV artificiels comme ceux des cabines de bronzage, pendant le traitement et également pendant 4 jours après l'arrêt de celui-ci. Sinon une protection vestimentaire ou par écran solaire d'indice élevé est recommandée.
Si vous avez des questions sur les situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre PEFLACINE.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
PEFLACINE peut avoir une incidence sur l’effet de certains médicaments, et certains médicaments peuvent influer sur l’effet de PEFLACINE.
Prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments ci-dessous listés car cela peut avoir une incidence sur la survenue d’effets indésirables :
·des corticoïdes (utilisés contre l’inflammation). Vous pouvez être plus exposé à une inflammation et/ou une rupture des tendons ;
·des anticoagulants oraux (destinés à fluidifier le sang). Vous pouvez être sujet à des saignements. Votre médecin vous fera faire des contrôles sanguins pour vérifier votre coagulation ;
·de la théophylline (utilisée dans des problèmes respiratoires). Vous pouvez être sujet à des effets indésirables dus à la théophylline si vous prenez en même temps PEFLACINE.
·Ne prenez pas PEFLACINE au même moment que ces médicaments car ils peuvent affecter l’effet de PEFLACINE : médicaments contenant du fer (contre l’anémie), anti-acides contenant du magnésium ou de l’aluminium (contre l’acidité et les brûlures d’estomac), didanosine (médicament antiviral (ou antirétroviral) utilisé dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)) : à prendre au moins 2 heures avant, ou 4-6 heures après PEFLACINE.
Interactions avec les tests de laboratoire
Test urinaires sur les opiacés (utilisés contre la douleur) : PEFLACINE peut donner des résultats faussement positifs lors la recherche d’opiacés dans les urines. Si un test urinaire est effectué, prévenez le médecin que vous prenez PEFLACINE.
PEFLACINE ne perturbe pas le dosage de sucre dans les urines.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement avec PEFLACINE, en raison du passage du produit dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
D'UNE FAÇON GENERALE, IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L'ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MEDICAMENT.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche ?
Instructions pour un bon usage
Se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
A titre indicatif, la posologie usuelle est de 800 mg par jour.
La posologie pourra être adaptée chez le sujet âgé ou chez l'insuffisant hépatique.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament est réservé à l’adulte.
Mode d’administration
Voie intraveineuse lente en perfusion de 1 heure.
Fréquence d’administration
Deux administrations par jour : une le matin et une le soir.
Durée du traitement
Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.
La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que vous êtes complètement guéri.
L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Effets indésirables fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 100 peuvent présenter les effets suivants):
·insomnie,
·douleurs à l'estomac, nausées, vomissements,
·urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie),
·douleurs articulaires, douleurs musculaires.
Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants):
·concentration élevée des éosinophiles (une sorte de globules blancs),
·sensation de vertiges, maux de tête,
·diarrhée,
·photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV) (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales).
Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants):
·diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes),
·hallucinations, irritabilité,
·inflammation des intestins (colite) liée à l'utilisation d'antibiotiques (pouvant être fatale dans de très rares cas) (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales),
·élévation du taux de transaminases et de phosphatases alcalines sanguines, augmentation de la quantité de bilirubine (différentes substances présentes dans le sang),
·rougeur, démangeaisons.
Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peut présenter les effets suivants):
·altération du fonctionnement du rein.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
·diminution du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs (anémie, leucopénie), diminution simultanée du nombre des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes (pancytopénie),
·réactions allergiques sévères (réactions anaphylactiques ou chocs anaphylactiques [brusque gonflement du visage et du cou avec des difficultés respiratoires pouvant mettre la vie du patient en danger]) (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales),
·confusion, convulsions (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales), désorientation, hypertension intracrânienne (augmentation de la pression à l’intérieur du crâne suspectée en cas de maux de tête ou de troubles visuels), contractions musculaires involontaires, cauchemars, sensation de picotements ou de fourmillements, atteintes des nerfs des membres qui peuvent occasionner des troubles moteurs ou sensitifs (faiblesse musculaire, douleurs, brûlures, picotements, engourdissement) (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales), aggravation de myasthénie (maladie neuromusculaire) (voir rubrique 2. Précautions d’emploi ; mises en gardes spéciales),
·petits saignements sous forme de points rouges sous la peau (pétéchies),
·éruptions cutanées diverses (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell (décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps et qui nécessite immédiatement la consultation d'un médecin),
·inflammation des tendons, rupture des tendons (possibilité de guérison lente ou de séquelles pour les troubles tendineux) (voir rubrique 2 « Ne prenez jamais PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche» et « Faites attention avec PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche»), épanchement d'eau dans les articulations.
SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE.
5. COMMENT CONSERVER PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient PEFLACINE 400 mg/125 ml, solution injectable pour perfusion en poche :Mésilate dihydraté de péfloxacine………………………………………………………………………………558,5 mg
Quantité correspondant à péfloxacine base……………………………………………………………………400,0 mg
Pour une poche de 125 ml.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de PEFLACINE 400 mg/125, solution injectable pour perfusion en poche et contenu de l’emballage extérieur :Ce médicament se présente sous la forme de solution injectable pour perfusion.
Boîte de 1, 5 ou 10 poches de 125 ml.
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
1-13 BOULEVARD ROMAIN ROLLAND
75014 PARIS
20 AVENUE RAYMOND ARON
92160 ANTONY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Informations réservées aux professionnels de santé
Conseils d’éducation sanitaire
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
·la dose à prendre,
·les moments de prise,
·et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2- Respectez strictement votre ordonnance.
3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
