ANSM - Mis à jour le : 23/07/2014
SURELEN ADULTES, solution buvable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SURELEN ADULTES, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURELEN ADULTES, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE SURELEN ADULTES, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SURELEN ADULTES, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SURELEN ADULTES, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
A VISEE ANTIASTHENIQUE.
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (+ de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURELEN ADULTES, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais SURELEN ADULTES, solution buvable dans les cas suivants:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SURELEN ADULTES, solution buvable:
Mises en garde spéciales
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi
En raison de l'effet stimulant de la vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du propyle (E216), il peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du sodium. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient 65 mg de potassium par dose. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216).
Sodium
Saccharose
Sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE SURELEN ADULTES, solution buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
1 ampoule A et 1 ampoule B par jour.
Les contenus de l'ampoule A et de l'ampoule B sont à mélanger et à prendre dilués dans un peu d'eau, en début de repas de préférence le matin ou le midi.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mode et voie d'administration
Voie orale
Durée du traitement
NE PAS UTILISER PLUS DE 4 SEMAINES
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SURELEN ADULTES, solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SURELEN ADULTES, solution buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser SURELEN ADULTES, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SURELEN ADULTES, solution buvable ?
Les substances actives sont:
Ampoule A:
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6 ........................................................................................... 50,00 mg
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipients: édétate de sodium, cyclamate de sodium, éthanol à 96 pour cent, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ampoule B:
Phosphate d'adénosine .................................................................................................................... 5,00 mg
Aspartate de potassium ............................................................................................................... 300,00 mg
(Quantité correspondante en potassium .......................................................................................... 65,00 mg)
Nicotinamide (vitamine PP) ........................................................................................................... 102,35 mg
Acide ascorbique (vitamine C) ....................................................................................................... 147,65 mg
Pour une ampoule de 5 ml.
Les autres composants sont:
Cyclamate de sodium, sorbitol, glycérol, arôme de framboise, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SURELEN ADULTES, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable.
Solution buvable, boîte de 10 ampoules A + 10 ampoules B.
Solution buvable, boîte de 20 ampoules A + 20 ampoules B.
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
33 RUE DE L’INDUSTRIE
74240 GAILLARD
DELPHARM TOURS
La Baraudiere
37170 CHAMBRAY LES TOURS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
