Prix de STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion

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ANSM - Mis à jour le : 16/04/2015

STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?

3. Comment utiliser STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion est un médicament appelé un agent fibrinolytique. Il contient une substance appelée la streptokinase, qui aide à dissoudre les caillots sanguins.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas d'infarctus aigu du myocarde (datant de moins de 12 heures), avec une élévation persistante du segment ST ou un bloc de branche gauche récent.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Les rubriques suivantes contiennent des informations que votre médecin doit prendre en compte avant que vous ne receviez STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

N'utilisez jamais STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion dans les cas suivants :

Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (voir rubrique 6.)
Antécédents d'allergie ou d'intolérance à la streptokinase, notamment certaines infections (dues au streptocoque) en évolution.
Comme avec tous les agents thrombolytiques, dans les situations à risque hémorragique élevé :

oantécédent d'hémorragie cérébrale,

oaccident vasculaire cérébral ischémique au cours des 6 derniers mois,

oulcère digestif au cours des 3 derniers mois,

ointervention au niveau cérébral ou de la colonne vertébrale datant de moins de deux mois,

otraumatisme récent (moins de 10 jours),

omaladie hémorragique connue,

ohémorragie sévère ou potentiellement dangereuse, actuelle ou récente,

omassage cardiaque externe traumatique,

oaccouchement,

ointervention chirurgicale majeure,

oponction récente d'un vaisseau non compressible,

ohypertension artérielle grave,

oinflammation de l'endocarde (paroi interne du cœur) d'origine bactérienne, inflammation du péricarde (paroi externe du cœur),

oinflammation du pancréas,

omalformation artérielle ou veineuse (anévrisme artériel),

osuspicion d'hémorragie intracrânienne,

otumeur intracrânienne,

otumeur majorant le risque hémorragique,

omaladie grave du foie,

omaladie grave des reins,

oen association avec de défibrotide.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Remarque :

Lorsqu'un traitement thrombotique est nécessaire ou une concentration élevée d'anticorps anti-streptokinase est présente ou une thérapie récente de streptokinase a été employée (entre 5 jours et 12 mois après la première administration), un homologue fibrinolytique doit être utilisé.

Faites attention avec STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion :

La streptokinase ne doit être utilisée que par des spécialistes, familiarisés avec les agents thrombolytiques et ayant à leur disposition les moyens de surveillance adéquats.

Comme avec tous les thrombolytiques, le bénéfice thérapeutique attendu doit être très soigneusement comparé au risque éventuel lorsque la streptokinase est utilisée dans toutes les situations à risque hémorragique élevé.

Anticorps anti-streptokinase :

Possibilité de moindre efficacité (liée à la présence d'anticorps anti-streptokinase) en cas de ré-administration, en particulier entre 5 jours et 12 mois après la 1ère administration, ou après une infection streptococcique récente.

Réactions allergiques :

Les réactions allergiques légères ou modérées peuvent être soignées avec un traitement antihistaminique et/ou corticoïde concomitant. Si une réaction allergique/anaphylactique grave se produit, l'administration de STREPTASE doit être interrompue immédiatement et un traitement approprié doit être instauré. Les mesures standard en vigueur pour le traitement de choc doivent être suivies. La thérapie de lyse peut se poursuivre avec un homologue fibrinolytique.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

·Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Un traitement antérieur ou simultané avec des anticoagulants (médicaments qui inhibent la coagulation, par exemple l'héparine) et les substances qui inhibent la formation de plaquettes ou de la fonction (par ex., inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, dextranes) peuvent augmenter le risque d'hémorragie.

·Avant de commencer la lyse par voie intraveineuse à long terme (lyse = traitement qui dissout un caillot) d’une thrombose veineuse profonde et des occlusions artérielles avec la streptokinase, les effets des médicaments qui agissent sur la fonction ou la formation de plaquettes peuvent diminuer (voir aussi « mises en garde spéciales »).

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse, allaitement et fertilité

·Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou vous planifiez de l’être, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

·Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

·En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion ?

Instructions pour un bon usage

STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion est habituellement administré par perfusion dans une veine. Il peut également être indiqué intra-artériel, par exemple dans une artère fournissant le sang à un membre.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie :

Infarctus aigu du myocarde (datant de moins de 12 heures,) avec une élévation persistante du segment ST ou un bloc de branche gauche récent :

Administration par voie systémique intraveineuse :

Dans le cadre d’une lyse à court terme, administration par voie intraveineuse de 1 500 000 UI pendant 60 minutes.

Mode et voie d’administration :

STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion est administré par voie intraveineuse ou intra-artérielle. La durée du traitement dépend de la nature et de l’étendue de l’occlusion et varie selon l’indication (voir rubrique « Posologie »).

STREPTASE 1500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion se présente sous forme d’une poudre lyophilisée blanche.

Après reconstitution avec du sérum physiologique, la solution obtenue est incolore à légèrement pâle et limpide.

Pour permettre une mise en solution rapide et complète de la poudre, injecter 5 ml de sérum physiologique dans le flacon de STREPTASE. Le flacon étant conditionné sous vide, celui-ci est cassé en désolidarisant légèrement l’aiguille de la seringue.

Pour l'administration avec une pompe à perfusion, la poudre pourra être diluée avec du sérum physiologique

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les catégories standard suivantes de fréquence sont utilisées :

Très fréquent : peut affecter plus d’une personne sur 10
Fréquent : peut affecter jusqu’à une personne sur 10
Peu fréquent : peut affecter jusqu’à une personne sur 100
Rare : peut affecter jusqu’à une personne sur 1000

·Très rare : peut affecter moins d’une personne sur 10000

Affections hématologiques et lymphatiques

·Fréquents : hémorragies au point d’injection et ecchymoses. Saignements gastro-intestinaux ou génito-urinaires, épistaxis.

·Peu fréquents : hémorragies cérébrales compliquées et parfois fatales, hémorragies de la rétine, hémorragies sévères (parfois fatales) comprenant hémorragies hépatiques, saignements rétro-péritonéaux, rupture de rate. Les transfusions sanguines sont rarement nécessaires.

·Très rares : hémorragies du péricarde dont rupture myocardique en cours de thrombolyse d’un infarctus aigu du myocarde.

Affections du système immunitaire

·Très fréquents : développement d’anticorps anti-streptokinase

·Fréquents : réactions allergiques-anaphylactiques, avec rash, bouffées de chaleur, démangeaisons, urticaire, angio-œdème, dyspnée, bronchospasme ou hypotension

·Très rares : réactions allergiques retardées telles que maladie sérique, arthrite, vascularite, néphrite et symptômes neuro-allergiques (polyneuropathie, dont syndrome de Guillain Barré), réactions allergiques sévères pouvant aller jusqu’au choc avec arrêt respiratoire.

Affections du système nerveux

·Rares : symptômes neurologiques (i.e. étourdissement, confusion, paralysie, hémiparésie, agitation ou convulsion) dans le contexte d’hémorragie cérébrale ou de troubles cardiovasculaires avec hypoperfusion cérébrale.

Affections cardiaques

·Fréquents : chute de la pression sanguine en début de traitement, tachycardie ou bradycardie.

·Les effets suivants, complications de l’infarctus du myocarde et(ou) des symptômes de re-perfusion, ont été rapportés à l’occasion de la mise en place d’un traitement fibrinolytique avec Streptase, chez les patients souffrant d’infarctus du myocarde :

·Très fréquents : hypotension, troubles du rythme et du débit cardiaque, angor.

·Fréquents : insuffisance cardiaque, choc cardiogénique, péricardite, œdème pulmonaire.

·Peu fréquents : arrêt cardiaque (conduisant à un arrêt respiratoire), insuffisance mitrale, épanchement péricardique, tamponnade cardiaque, rupture myocardique.

Affections respiratoires

·Très rares : œdème pulmonaire non cardiogénique après traitement thrombolytique chez des patients présentant un infarctus du myocarde étendu.

Affections gastro-intestinales

·Fréquents : Nausées, vomissements et douleur épigastrique.

Troubles généraux

·Fréquents : céphalée et douleur dorsale, douleur musculaire, frissons et(ou) augmentation de la température ainsi que asthénie/malaise.

Au plan biologique

·Fréquents : augmentation transitoire modérée des transaminases hépatiques et de la bilirubine.

Affections vasculaires

·Très rare : Embolie du cholestérol cristal.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

A conserver entre +2 C et + 25°C.

Après reconstitution avec du sérum physiologique, la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 24 heures entre +2°C et +°8C. Toutefois, d’un point de vue microbiologique, le produit reconstitué doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion?

La substance active est :

streptokinase* ...................................................................................................................1 500 000 U.I.

Pour un flacon.

* Streptokinase pure stabilisée est obtenue à partir de filtrat de culture de streptocoques β-hémolytiques de groupe Lancefield C et se présente sous forme d’une poudre blanche et contenant des stabilisants.

Les autres composants sont :

Albumine humaine, L-Glutamate de sodium monohydraté, hydrogénophosphate monosodique dihydraté, hydrogénophosphate disodique di hydraté

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable en flacon. Boîte de 1 flacon.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

CSL BEHRING GMBH

EMIL-VON-BEHRING - STRASSE 76

35041 MARBURG

ALLEMAGNE

Exploitant