Prix de UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé

ANSM - Mis à jour le : 20/11/2017

Dénomination du médicament

UROTROPINE LAFRAN 500 mg, compriméMéthénamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

3. Comment prendre UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - ANTIINFECTIEUX - code ATC : J01XX

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 7 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé si :
  • Vous êtes allergique à la méthénamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.1
  • Vous êtes insuffisant rénal
  • Vous souffrez de goutte
  • Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé.

Enfants et adolescents

Réservé à l’adulte

Autres médicaments et UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé avec des aliments, boissons ou de l’alcool

Eviter la prise d’alcalinisants ou de boissons alcalinisantes durant le traitement

Grossesse, allaitement et fertilitéGrossesse

Il est préférable de ne pas prendre ce médicament durant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte durant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

AllaitementLa prise de ce médicament est déconseillée durant l’allaitementFertilitéSans objetConduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé contient du talc

3. COMMENT PRENDRE UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

La dose recommandée est de1 à 4 comprimés par jour, de préférence à la fin des repas

Utilisation chez les enfants et les adolescentsSans objet

La barre de cassure n’est pas destinée à briser le comprimé.

Si vous avez pris plus de UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réservé à l’adulteDéclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants à température inférieure à 25°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé

  • La substance active est :

Méthénamine................................................................................................................. 500 mg}

  • L’excipient est : Talc

Qu’est-ce que UROTROPINE LAFRAN 500 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé en boîte de 20 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LAFRAN

12 RUE JACQUARD

27000 EVREUX

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LAFRAN

12 RUE JACQUARD

27000 EVREUX

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LAFRAN

12 RUE JACQUARD

27000 EVREUX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

MM/AAAA ou mois AAAA

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Conseil d’éducation sanitaire :

Sans objet