ANSM - Mis à jour le : 04/10/2017
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectableChlorure de suxaméthonium Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable ?
3. Comment utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION PERIPHERIQUE. code ATC : M03AB01
SUXAMETHONIUM AGUETTANT est utilisé en anesthésie générale pour relâcher les muscles lorsque l'on désire une action brève pour faciliter l'intubation endotrachéale.
SUXAMETHONIUM AGUETTANT est recommandé dans les situations suivantes:
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale:
·pour l’induction en séquence rapide,
·lors des traitements par électroconvulsivothérapie.
Chez l'enfant
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale:
·Si allergie connue au suxaméthonium ou aux curares, ou à l’un des autres composants mentionnés à la rubrique 6.
·En cas d’antécédent personnel ou familial de fièvre élevée survenue au cours d'une anesthésie (hyperthermie maligne),
·En cas de maladies neuro-musculaires: myopathie, myotonie,
·En cas d’ d’augmentation du taux de potassium plasmatique,
·En cas de maladies pouvant donner une augmentation de potassium plasmatique: brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, paraplégie ou hémiplégie récente, immobilisation prolongée, dénervation, neuropathies de réanimation, tétanos,
·En cas de certaines maladies enzymatiques (déficit en pseudocholinestérases).
Ne généralement pas utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable dans les cas suivants:chirurgie de l'œil.
Avertissements et précautionsCE MEDICAMENT NE DOIT ETRE UTILISE QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.
Chez certains sujets à risque: patients souffrant de brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, neuropathies ou myopathies, infections intra-abdominales graves, insuffisance rénale, l'utilisation de ce produit peut produire une augmentation de la concentration plasmatique du potassium qui peut avoir des conséquences graves.
En cas de déficit en butyrylcholinestérases (maladie enzymatique), la durée d'action du produit peut être prolongée. Dans ces cas, la ventilation artificielle doit continuer jusqu'à l'apparition d'une respiration spontanée et la normalisation de la fonction musculaire.
Cette prolongation de la durée d'action peut aussi apparaître en cas de: brûlures, malnutrition, affections hépatiques graves, anémie importante.
Lors de l'utilisation de ce produit en association à d'autres anesthésiques (halogénés) une fièvre élevée peut apparaître au cours de l'anesthésie, même en l'absence d'antécédents personnels ou familiaux.
Lors de la paralysie produite par ce produit, des contractions musculaires (fasciculations) peuvent être observées.
Un ralentissement de la fréquence cardiaque, des troubles du rythme, une diminution de la tension artérielle ont été observés. Ces troubles peuvent être aggravés par l'augmentation du potassium plasmatique. Le ralentissement du rythme cardiaque est plus fréquent chez les enfants. Il peut être prévenu par l'administration d'atropine.
Des cas d’augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) et de la tension artérielle ont aussi été rapportés.
Ce produit peut augmenter les sécrétions gastriques, de salive et des bronches.
Compte tenu que les effets indésirables du suxaméthonium chez l’enfant sont importants et plus fréquents (arrêt cardiaque, spasme des masséters, rhabdomyolyses, hyperthermie maligne), notamment en association avec l’halothane (par exemple en cas de myopathie non diagnostiquée), il convient d'être particulièrement vigilant.
Des réactions anaphylactiques allergiques ou non allergiques peuvent survenir, y compris chez des sujets n’ayant jamais été exposés aux curares. Elles se manifestent le plus souvent par une éruption cutanée (de type érythème) ou rash, généralisée ou limitée au point d’injection, puis compliquée d’état de choc anaphylactique et/ou de bronchospasme.
L’apparition des premiers signes impose l’arrêt définitif de l’administration de SUXAMETHONIUM AGUETTANT, si elle n’a pas été entièrement réalisée, et l’administration d’un traitement symptomatique.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectableInformer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l'injection du suxaméthonium, de TOUS les médicaments qui vous sont actuellement prescrits ou qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez ou avez pris récemment même s'il s'agit des médicaments obtenus sans ordonnance.
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementCe médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si votre médecin le juge nécessaire.
L'allaitement peut être poursuivi en cas d'utilisation de ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesIl est déconseillé d'utiliser une machine potentiellement dangereuse ou de conduire un véhicule au cours des 24 heures qui suivent la complète disparition de l'action curarisante du suxaméthonium.
3. COMMENT UTILISER SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable?
PosologieLa posologie doit être adaptée à chaque patient. Elle dépend de la méthode d'anesthésie utilisée, de la durée prévue pour l'intervention chirurgicale, des interactions éventuelles avec d'autres médicaments administrés avant ou pendant l'anesthésie, et de l'état du patient.
Mode d’administrationLa voie d'administration est intraveineuse.
Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-réanimation nécessaire.
Du matériel d'intubation trachéale, d'assistance respiratoire et d'oxygénation artérielle adéquat doit être disponible.
En cas d'utilisation pour la convulsivothérapie, une pré-oxygénation est nécessaire avant l'injection du produit.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Si vous avez utilisé plus de SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable que vous n’auriez dûEn cas de surdosage, le patient doit être maintenu sous ventilation assistée jusqu'à reprise de la respiration spontanée et obtention d'une force musculaire normale.
Si vous oubliez d’utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable Si vous arrêtez d’utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectableSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ont été observés:
Fréquemment (1 cas sur 100 à moins de 1 cas sur 10):
Rarement (1 cas sur 10000 à moins de 1 cas sur 1000):
Ont également été rapportés les effets indésirables suivants (fréquence non déterminée) :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule, l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable
Chlorure de suxaméthonium............................................................................................... 50 mg
Pour 1 mL.
Une ampoule de 2 mL contient 100 mg de chlorure de suxaméthonium.
Acide succinique, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable en ampoule de 2 mL. Boîte de 1, 5, 10, 20 ou 50.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoire aguettant1 rue Alexander Fleming
69007 LYON
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoire aguettant1 rue Alexander Fleming
69007 LYON
France
Laboratoire aguettant1 rue Alexander Fleming
69007 LYON
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).