Prix de SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose

ANSM - Mis à jour le : 01/10/2013

Dénomination du médicament

SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose

Encadré

Sans objet.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

3. COMMENT PRENDRE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIDIARRHEIQUE

Adsorbant

(A: Appareil digestif et métabolisme).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé, en complément de la réhydratation, comme traitement d'appoint de la diarrhée

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivant:

  • allergie à l'un des constituants,

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde spéciales

Chez le nourrisson de moins de 2 ans, l'apparition d'une diarrhée c'est à dire l'augmentation du nombre de selles par jour nécessite une consultation médicale.

En effet, l'origine de la diarrhée doit être recherchée et il est indispensable de faire boire à l'enfant le soluté de réhydratation orale qui sera prescrit.

En cas d'allaitement maternel, celui-ci devra être poursuivi.

Pour l'enfant de plus de 2 ans, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant:

  • en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids; votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation par soluté de réhydratation orale.
  • en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,
  • en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles.

Précautions d'emploi

Chez le nourrisson ainsi que chez l'enfant de moins de 6 ans, il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation.

La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomalatse ‘maladies héréditaires rares).

En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de la teneur en sucre (2,36 g par sachet-dose).

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A CONSULTER VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - Allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

D'une façon générale, il convient, de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Saccharose: 2,36 g par sachet-dose

3. COMMENT PRENDRE SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Administrer en 2 à 3 prises chez le nourrisson et l'enfant, avant les repas:

  • de 0 à 3 mois: 1 sachet-dose/jour
  • de 3 mois à 30 mois: 2 sachets-dose/jour
  • après 30 mois: 3 à 4 sachets-dose/jour

Mélanger les granulés à un peu d'eau ou au biberon.

Mode et voie d'administration

Voie orale

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :

Un surdosage risque d’entrainer une aggravation des effets indésirables.

Si vous avez administré plus de SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-doses à votre enfant qu’il ne fallait, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

CE MEDICAMENT PEUT CHEZ CERTAINES PERSONNES ENTRAINER DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS: constipation à fortes doses.

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE SUR CETTE NOTICE.

5. COMMENT CONSERVER SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Sans objet.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Lactoprotéines méthyléniques .............................................................................................................. 0,5 g

Pour un sachet-dose de 3,0 g

1 sachet-dose contient 2,36 g de saccharose.

Excipients: Polyvidone, polymère de condensation d'oxyde d'éthylène et de polypropylène, arôme artificiel vanille poudre, saccharine sodique, saccharose.

Forme pharmaceutique et contenu

Granulé pour suspension buvable, sachets-dose, boîte de 12.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoires DB PHARMA

1 bis, rue du Commandant Rivière

94210 La Varenne Saint-Hilaire

Exploitant

DB PHARMA

1 bis, rue du Commandant Rivière

94210 LA VARENNE SAINT HILAIRE.

Fabricant

OPODEX INDUSTRIES

34/42, avenue Marc Sangnier

92392 VILLENEUVE LA GARENNE CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.