ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculéRosuvastatine/ézétimibe Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : agents modificateurs des lipides ; inhibiteurs de la HMG-CoA réductase en association avec d'autres agents modificateurs des lipides, code ATC : C10BA06.ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN contient deux substances actives dans un comprimé pelliculé. Une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance active est l’ézétimibe.
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN est un médicament utilisé chez l’adulte pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et des corps gras appelés triglycérides dans le sang. De plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol). Ce médicament agit pour réduire votre taux de cholestérol de deux façons : il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.
Pour la plupart des personnes, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. Cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois de vos vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.
Il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. En abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé apparentés.
Ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés seulement par un régime alimentaire abaissant le cholestérol. Vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement avec ce médicament.
Votre médecin peut vous prescrire ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN si vous prenez déjà de la rosuvastatine et de l’ézétimibe aux mêmes doses.
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN ne vous aide pas à perdre du poids.
Ne prenez jamais ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé :·si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou un décollement de la peau sévère, des cloques et/ou des ulcères de la bouche après un traitement par ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN ou tout autre médicament apparenté.
Si l'une de ces conditions s'applique à votre cas (ou en cas de doute), veuillez-vous adresser à votre médecin.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN :
· Si vous avez des problèmes rénaux.
· Si vous avez des problèmes hépatiques.
· Si vous avez des douleurs musculaires répétées ou inexpliquées, des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires, ou si vous avez déjà présenté des douleurs musculaires avec un autre médicament abaissant les taux de cholestérol. Informer immédiatement votre médecin si vous avez des douleurs musculaires inexpliquées particulièrement si vous ne vous sentez pas bien ou si vous avez de la fièvre. Informer également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire qui est constante.
· Si vous êtes d’origine asiatique (japonais, chinois, philippin, vietnamien, coréen et indien). Votre médecin doit choisir la dose de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN qui convient à votre cas.
· Si vous prenez des médicaments utilisés pour combattre les infections, y compris l’infection au VIH ou l'hépatite C, par ex. lopinavir/ritonavir et/ou atazanavir ou siméprévir. Veuillez consulter la rubrique « Autres médicaments et ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN ».
· Si vous souffrez d’insuffisance respiratoire grave.
· Si vous prenez d’autres médicaments appelés fibrates pour abaisser votre cholestérol. Veuillez consulter la rubrique « Autres médicaments et ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN ».
· Si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool.
·Si vous souffrez d’hypothyroïdie (votre glande thyroïde est moins active).
· Si vous êtes âgé(e) de plus de 70 ans (votre médecin doit choisir la dose de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN qui convient à votre cas).
· Si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (contre les infections bactériennes) sous forme orale ou par voie injectable. L'association de l'acide fusidique et de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN peut entraîner des troubles musculaires graves (rhabdomyolyse).
· Des réactions cutanées graves, incluant un syndrome de Stevens-Johnson et un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), ont été rapportées en association avec le traitement par ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN. Arrêtez de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes décrits à la rubrique 4.
Si l’une de ces conditions s’applique à votre cas (ou en cas de doute), vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre une dose quelconque de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN.
Chez un petit nombre de personnes, les statines peuvent avoir un effet sur le foie. On peut le vérifier à l’aide d’une simple analyse pour dépister les taux plus élevés d’enzymes hépatiques dans le sang. C’est pour cette raison que votre médecin vous prescrira régulièrement cette analyse de sang (test de la fonction hépatique) au cours du traitement par ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN. Il est important de consulter votre médecin à propos des examens de laboratoire prescrits.
Lorsque vous serez sous traitement avec ce médicament, votre médecin vous suivra attentivement si vous êtes diabétique ou à risque de développer un diabète. Vous êtes susceptible d’être à risque de développer un diabète si vous avez des taux élevés de sucres ou de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids ou si vous avez une pression artérielle élevée.
Enfants et adolescentsL’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
·Ciclosporine (utilisée, par exemple, après une greffe d’organe pour éviter le rejet de l’organe greffé. L’effet de la rosuvastatine est augmenté en cas d’usage concomitant). Ne prenez jamais ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN si vous prenez de la ciclosporine.
·Régorafénib (utilisé pour traiter des cancers).
Si vous êtes hospitalisé(e) ou recevez un traitement pour une autre affection, informez le personnel médical que vous prenez ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN.
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementNe prenez pas ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN si vous êtes enceinte, essayez d’être enceinte ou pensez l’être. Si vous tombez enceinte alors que vous prenez ce médicament, arrêtez-le immédiatement et informez votre médecin. Les femmes doivent utiliser des moyens contraceptifs pendant le traitement par ce médicament.
Ne prenez pas ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN si vous allaitez, car on ne sait pas si le médicament passe dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament ne devrait pas interférer avec votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, vous devez savoir que certaines personnes ressentent des vertiges après avoir pris ce médicament. Si vous avez des vertiges, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé contient du sodium :Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
Ce médicament ne convient pas pour commencer un traitement. L’initiation du traitement ne doit s'effectuer qu’en donnant les substances actives séparément et, après détermination des doses adéquates, il est possible de passer au dosage approprié de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN.
Vous devez continuer à suivre un régime alimentaire abaissant le cholestérol et à faire de l’exercice pendant le traitement par ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN.
La dose journalière recommandée chez l’adulte est d’un comprimé pelliculé.
Prenez ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg une fois par jour.
Contrôles réguliers de votre cholestérolIl est important que vous retourniez voir votre médecin pour des contrôles réguliers du cholestérol afin de s’assurer que votre cholestérol a atteint un taux correct et qu’il reste à ce taux.
Si vous avez pris plus de ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche pour obtenir une aide médicale.
Si vous oubliez de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculéNe vous inquiétez pas, ne prenez pas la dose oubliée et prenez votre prochaine dose au bon moment. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculéParlez-en à votre médecin si vous souhaitez arrêter de prendre ce médicament. Vos taux de cholestérol pourraient augmenter de nouveau si vous arrêtez de prendre ce médicament.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Il est important que vous sachiez quels pourraient être ces effets indésirables.
Arrêtez de prendre ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez l’un des effets suivants :Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :Réactions allergiques telles que gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer ou pour avaler, syndrome de type lupus (incluant éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules sanguines) et rupture musculaire.
Douleurs musculaires inhabituelles qui durent anormalement longtemps. Cela peut, rarement, se développer en des lésions musculaires pouvant potentiellement menacer le pronostic vital, une affection dénommée rhabdomyolyse qui entraîne des malaises, de la fièvre et une insuffisance rénale.
Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles) :Tâches rougeâtres, sans relief, en forme de cible ou circulaires sur le buste, souvent accompagnées de cloques en leur centre, d’un décollement de la peau, d’ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens-Johnson).
Eruption cutanée étendue, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse).
Autres effets indésirablesEffets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :·Diabète : ceci est plus probable si vous avez des taux élevés de sucres ou de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids ou si vous avez une pression artérielle élevée. Votre médecin vous suivra pendant le traitement par ce médicament.
·Augmentation des résultats de certaines analyses sanguines de la fonction hépatique (transaminases).
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :·Gonflement, en particulier au niveau des mains et des pieds.
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :·Diminution des plaquettes sanguines.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :·Augmentation des seins chez les hommes (gynécomastie).
Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles) :·Calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant provoquer une douleur à l’estomac, des nausées, des vomissements).
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui carton et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient de la rosuvastatine calcique équivalent à 10 mg de rosuvastatine et 10 mg d’ézétimibe.
Rosuvastatine – Noyau : amidon prégélatinisé (de maïs), cellulose microcristalline (E460), méglumine, hydrogénophosphate de calcium dihydraté (E341), crospovidone (E1202), silice colloïdale anhydre (E551), fumarate de stéaryle sodique.
Ezétimibe – Noyau : Mannitol (E421), butylhydroxyanisole (E320), laurilsulfate de sodium (E487), croscamellose sodique (E468), povidone (K-30) (E1201), oxyde de fer rouge (E172), stéarate de magnésium (E470 b), fumarate de stéaryle sodique.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172).
ROSUVASTATINE/EZETIMIBE MYLAN 10 mg/10 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés ronds, roses avec un diamètre de 10,1 mm et gravés « AL » sur une face.
Plaquettes (OPA/Aluminium/PVC-Aluminium). Boîte de 10, 30, 60, 90 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
PHARMADOX HEALTHCARE LTD.KW20A KORDIN INDUSTRIAL PARK
PAOLA PLA3000
MALTE
MYLAN HUNGARY KFT.MYLAN UTCA 1.,
KOMAROM, 2900
HONGRIE
MCDERMOTT LABORATORIES LIMITED T/A GERARD LABORATORIES T/A MYLAN DUBLINUNIT 35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).