ANSM - Mis à jour le : 02/08/2011
ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé
Ropinirole
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
La substance active de ROPINIROLE GNR est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. Les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.
ROPINIROLE GNR est indiqué dans le traitement des symptômes du Syndrome des Jambes Sans Repos idiopathique modéré à sévère.
Le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) est aussi appelé Syndrome d'Ekbom. Les patients atteints d'un Syndrome des Jambes Sans Repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes ou d'autres parties du corps. Ils présentent habituellement des sensations désagréables au niveau des membres (décrites parfois comme fourmillements ou picotements) qui se manifestent en position assise ou allongée et sont soulagées par le mouvement. En conséquence ces patients présentent des problèmes pour rester assis et spécialement pour dormir.
ROPINIROLE GNR soulage l'inconfort et réduit le besoin de bouger les jambes ou les membres.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:
·si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, le ropinirole, ou à l'un des composants contenus dans ROPINIROLE GNR (voir rubriques 4 «QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? » et 6 « INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES»),
Prévenez votre médecin si vous avez l'un de ces problèmes de santé.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé:
Prévenez votre médecin avant de prendre ROPINIROLE GNR si vous:
Prévenez votre médecin si vous vous trouvez dans l'un de ces cas. Si vous ou votre médecin considérez que vous pouvez prendre ROPINIROLE GNR, votre médecin pourra vous demander de réaliser des examens complémentaires pendant votre traitement.
Durant le traitement par ROPINIROLE GNR:
Prévenez votre médecin si vous ou votre famille remarquez que vous développez des comportements inhabituels (comme une attirance compulsive pour les jeux d'argent ou une augmentation des pulsions sexuelles) pendant votre traitement par ROPINIROLE GNR. Votre médecin pourra décider de modifier les doses ou d'arrêter votre traitement.
Tabagisme et ROPINIROLE GNR
Prévenez votre médecin si vous commencez ou arrêtez de fumer pendant que vous prenez ROPINIROLE GNR, votre médecin pourra ajuster votre dose.
Si vos symptômes s'aggravent:
Occasionnellement, les patients traités par ROPINIROLE GNR peuvent constater que leurs symptômes s'aggravent, par exemple, ils peuvent commencer plus tôt dans la journée, ou après un temps de repos plus court ou les symptômes peuvent toucher d'autres parts du corps, comme les bras.
Prévenez votre médecin si c'est votre cas.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament à base de plantes ou un médicament obtenu sans ordonnance.
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un autre médicament pendant votre traitement par ROPINIROLE GNR.
Les effets de ROPINIROLE GNR peuvent être augmentés ou diminués par d'autres médicaments et vice-versa. Ces médicaments incluent:
Prévenez votre médecin si vous prenez ou si vous avez pris récemment l'un d'entre eux.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
La prise de ROPINIROLE GNR avec les aliments peut réduire la sensation de nausées ou de vomissements. Il est recommandé de prendre ROPINIROLE GNR avec les repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement:
La prise de ROPINIROLE GNR n'est pas recommandée pendant la grossesse sauf si votre médecin a évalué que le bénéfice pour vous est supérieur aux risques pour votre enfant. ROPINIROLE GNR n'est pas recommandé si vous allaitez car il peut affecter votre production de lait.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez de l'être. Votre médecin vous conseillera également si vous allaitez ou si vous envisagez d'allaiter. Votre médecin pourra vous conseiller d'arrêter votre traitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
ROPINIROLE GNR peut vous donner une envie de dormir. Dans de rares cas, il peut provoquer une très grande somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine. Dans ce cas, vous ne devez pas, jusqu'à disparition de ces effets, conduire, utiliser de machine ou vous mettre dans une situation dans laquelle la somnolence ou l'endormissement pourraient vous exposer (vous-même ou d'autres personnes) à un risque d'accident grave ou de décès.
Prévenez votre médecin si c'est votre cas.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé:
ROPINIROLE GNR contient une petite quantité de lactose. Si votre médecin vous a informé de votre intolérance pour certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Prenez toujours ROPINIROLE GNR exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute.
ROPINIROLE GNR ne doit pas être administré aux enfants. Habituellement ROPINIROLE GNR n'est pas prescrit chez les patients de moins de 18 ans.
Un certain temps pourra être nécessaire pour trouver la dose de ROPINIROLE GNR qui vous convient le mieux.
La dose initiale est de 0,25 mg une fois par jour. Après deux jours, votre médecin augmentera probablement la dose à 0,5 mg une fois par jour jusqu'à la fin de votre première semaine de traitement. Ensuite, votre médecin pourra augmenter votre dose de 0,5 mg par semaine pendant 3 semaines jusqu'à atteindre 2 mg par jour.
Si avec la dose de 2 mg par jour l'amélioration de vos symptômes est insuffisante, votre médecin pourra augmenter la dose progressivement jusqu'à un maximum de 4 mg par jour.
Après 3 mois de traitement par ROPINIROLE GNR, en fonction de vos symptômes et de votre état général, votre médecin adaptera votre posologie ou arrêtera votre traitement.
Si vous avez l'impression que l'effet de ROPINIROLE GNR est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ne prenez pas plus de comprimés que la dose recommandée par votre médecin.
Vous devez continuer à prendre votre médicament même si vous ne sentez pas d'amélioration. En effet, chez certains patients, cela peut prendre quelques semaines avant que ce médicament ne soit efficace.
Prise de ROPINIROLE GNR
Prenez ROPINIROLE GNR en une prise par jour à heure fixe.
Avalez le comprimé de ROPINIROLE GNR avec un verre d'eau. Ne pas mâcher ou écraser le comprimé.
Vous pouvez prendre ROPINIROLE GNR en dehors ou pendant les repas. Cependant, si ROPINIROLE GNR est pris pendant les repas cela peut diminuer l'apparition des nausées.
ROPINIROLE GNR est habituellement pris au moment du coucher, mais peut être pris jusqu'à 3 heures avant le coucher.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
Contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Montrez-leur la boîte si possible.
Quelqu'un qui a pris trop de ROPINIROLE GNR peut éprouver: nausées, vomissements, vertige, somnolence, fatigue mentale ou physique, évanouissement, hallucinations.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé:
Ne prenez pas de comprimé supplémentaire ou une dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose à l'heure habituelle.
Si vous avez oublié de prendre ROPINIROLE GNR pendant plusieurs jours, consultez votre médecin qui vous conseillera comment redémarrer votre traitement.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables les plus fréquents de ROPINIROLE GNR peuvent survenir chez les patients qui prennent ce traitement pour la première fois et/ou lorsque la dose est augmentée. Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère et peuvent s'atténuer spontanément après avoir pris ce médicament pendant quelques jours.
Les effets indésirables très fréquents concernant plus de 1 personne traitée sur 10 sont:
Les effets indésirables fréquents concernant jusqu'à 1 personne traitée sur 10 sont:
Les effets indésirables peu fréquents concernant jusqu'à 1 personne traitée sur 100 sont:
Les effets indésirables très rares concernant jusqu'à 1 personne traitée sur 10 000:
Quelques patients peuvent présenter les effets indésirables suivants:
·réactions allergiques telles que gonflement rouge de la peau accompagné de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés de déglutition ou de respiration, éruptions cutanées ou démangeaisons intenses (voir rubrique QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ROPINIROLE GNR, comprimé pelliculé ?).
Si vous présentez des effets indésirables:
Si l'un des effets indésirables s'aggrave ou devient gênant ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte, le flacon.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Ropinirole ...................................................................................................................................... 0,25 mg
Sous forme de chlorhydrate de ropinirole ...................................................................................... 0,285 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont:
Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY II 85F18378*
*Alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'un comprimé pelliculé.
Boîtes ou flacons de 2, 12, 21, 84, 126 ou 210 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
ACTAVIS LTD
BLB016 BULEBEL INDUS TRIAL ESTATE
ZEJTUN
MALTE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.