Prix de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable

ANSM - Mis à jour le : 10/08/2011

Dénomination du médicament

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable

Pramipexole

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

3. COMMENT PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. Cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.

Indications thérapeutiques

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique. Il peut être utilisé seul ou en association avec la lévodopa.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable dans les cas suivants:

·si vous êtes allergique (hypersensible) au pramipexole ou à l'un des autres composants contenus dans PRAMIPEXOLE RATIOPHARM (voir rubrique 6, « Informations supplémentaires »).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin si vous avez ou avez eu une maladie ou des symptômes, tout particulièrement un des cas suivants:

  • maladie rénale.
  • hallucinations (perception par la vue ou l'ouïe, ou sensation, d'un objet qui n'existe pas). La plupart des hallucinations sont visuelles.

·dyskinésie (mouvements anormaux involontaires des membres)
Si vous souffrez d'une maladie de Parkinson à un stade avancé et que vous prenez également de la lévodopa, vous pourriez développer une dyskinésie au cours de la phase d'augmentation des doses de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.

  • somnolence et épisodes d'endormissement d'apparition soudaine
  • changements comportementaux (par exemple le jeu pathologique, achats compulsifs), libido accrue (désir sexuel plus important), surconsommation d'aliments.
  • psychose (comparable aux symptômes de la schizophrénie).
  • troubles de la vision. Au cours du traitement sous PRAMIPEXOLE RATIOPHARM, vos yeux devront être examinés à intervalles réguliers.
  • maladie grave du cœur ou des vaisseaux sanguins. Vous devrez effectuer des contrôles réguliers de votre tension artérielle, notamment en début de traitement. Il s'agit ici d'éviter l'hypotension orthostatique (chute de tension lors du passage en position debout).

Enfants et adolescents

L'utilisation de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM n'est pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit de médicaments à base de plantes, d'aliments ou compléments alimentaires obtenus sans ordonnance.

Evitez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM si vous prenez des médicaments antipsychotiques.

Faites attention si vous prenez les médicaments suivants:

  • cimétidine (pour traiter l'excès d'acidité gastrique et les ulcères de l'estomac)
  • amantadine (pouvant être utilisée dans le cadre du traitement de la maladie de Parkinson)
  • la mexilétine (utilisée dans le traitement des battements irréguliers du coeur, affection appelée arythmie ventriculaire).

Si vous prenez de la lévodopa, il est recommandé d'en réduire la dose lorsque vous débutez le traitement sous PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.

Faites attention si vous utilisez des calmants (effet sédatif) ou si vous buvez de l'alcool. Dans ces cas, PRAMIPEXOLE RATIOPHARM pourrait affecter votre capacité à conduire ou utiliser une machine.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Soyez prudent lorsque vous buvez de l'alcool en cours de traitement sous PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM peut être pris pendant ou en dehors de repas. Avalez les comprimés avec de l'eau.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez une grossesse. Votre médecin discutera alors avec vous afin de déterminer si vous devez continuer à prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.

L'effet de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM sur l'enfant à naître est inconnu. Par conséquent, ne prenez pas PRAMIPEXOLE RATIOPHARM si vous êtes enceinte à moins que votre médecin ne vous indique le contraire.

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM ne doit pas être utilisé en cours d'allaitement. Il peut réduire la production de lait maternel. Il peut également passer dans le lait maternel et affecter l'enfant. En cas de nécessité de traitement par PRAMIPEXOLE RATIOPHARM, l'allaitement devra être interrompu.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM peut entraîner des hallucinations (perception par la vue ou l'ouïe, ou sensation, d'un objet qui n'existe pas). Si tel est le cas, ne conduisez pas et n'utilisez aucune machine.

PRAMIPEXOLE RATIOPHARM a été associé à des cas de somnolence et des épisodes d'endormissement d'apparition soudaine, en particulier chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Si vous ressentez de tels effets secondaires, vous ne devrez ni conduire, ni utiliser de machine. Prévenez votre médecin si c'est le cas.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Il vous indiquera le bon dosage.

Vous pouvez prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM pendant ou en dehors des repas. Avalez les comprimés avec de l'eau.

La dose quotidienne doit être prise en 3 doses égales.

Au cours de la première semaine, la dose habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour (équivalent à 0,264 mg par jour):

1ère semaine

Nombre de comprimés

1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour

Dose quotidienne totale (mg)

0,264

Elle sera augmentée tous les 5 - 7 jours conformément aux instructions données par votre médecin jusqu'à ce que vos symptômes soient contrôlés (dose d'entretien).

2ème semaine

3ème semaine

1 comprimé de pramipexole 0,18 mg trois fois par jour

1 comprimé de pramipexole 0,35 mg trois fois par jour

Nombre de comprimés

OU

OU

2 comprimés de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour

2 comprimés de pramipexole 0,18 mg trois fois par jour

Dose quotidienne totale (mg)

0,54

1,1

La dose d'entretien habituelle est de 1,1 mg par jour. Cependant, votre dose pourra être supérieure. Si nécessaire, votre médecin pourra augmenter votre dose jusqu'à maximum 3,3 mg de pramipexole par jour. Une dose d'entretien inférieure à trois comprimés de pramipexole 0,088 mg par jour est également possible.

Dose d'entretien minimale

Dose d'entretien maximale

Nombre de comprimés

1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour

3 comprimé de pramipexole 0,35 mg trois fois par jour

Dose quotidienne totale (mg)

0,264

3,3

Patients atteints d'une insuffisance rénale

Si vous souffrez d'une insuffisance rénale modérée ou sévère, votre médecin vous prescrira une dose plus faible. Dans ce cas, vous devrez prendre les comprimés en une ou deux prise(s) quotidienne(s). Si vous souffrez d'une insuffisance rénale modérée, la dose initiale habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère, la dose initiale habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg par jour.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû:

Si accidentellement, vous avez pris trop de comprimés:

  • contactez immédiatement votre médecin ou le service hospitalier d'urgence le plus proche afin de demander conseil;

·vous pouvez présenter des vomissements, de l'agitation ou l'un des effets indésirables décrits à la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ».

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable:

Ne vous inquiétez pas. Ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la suivante à l'heure prévue.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable:

N'arrêtez pas la prise de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM sans en parler d'abord avec votre médecin. Si vous devez arrêter la prise de ce médicament, votre médecin réduira la dose progressivement. Ceci permettra de diminuer le risque d'aggraver les symptômes.

Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, n'arrêtez pas PRAMIPEXOLE RATIOPHARM de façon brutale. Une interruption brutale pourrait entraîner une affection appelée syndrome malin des neuroleptiques, qui constitue un risque majeur pour votre santé. Ces symptômes incluent:

  • akinésie (diminution de la motilité),
  • rigidité musculaire,
  • fièvre,
  • tension artérielle instable,
  • tachycardie (fréquence cardiaque accélérée),
  • confusion,
  • altération de la conscience (par exemple coma).

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

L'évaluation de ces effets indésirables s'opère sur la base des fréquences suivantes:

Très fréquents:

affectent plus d'1 utilisateur sur 10

Fréquents:

affectent 1 à 10 utilisateurs sur 100

Peu fréquents:

affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1000

Rares:

affectent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000

Très rares:

affectent moins d'1 utilisateur sur 10 000

Inconnus:

Les données disponibles ne permettent pas d'en estimer la fréquence

Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, vous pourriez présenter les effets indésirables suivants:

Très fréquents

  • Dyskinésie (mouvements anormaux involontaires des membres)
  • Somnolence
  • Vertiges
  • Nausées
  • Hypotension (tension artérielle faible).

Fréquents

  • Comportement inhabituel
  • Hallucinations (perception par la vue ou l'ouïe, ou sensation, d'un objet qui n'existe pas)
  • Confusion
  • Fatigue
  • Insomnie
  • Rétention d'eau, généralement dans les jambes (œdème périphérique)
  • Céphalées
  • Rêves anormaux
  • Constipation
  • Agitation
  • Amnésie (troubles de la mémoire)
  • Troubles de la vision
  • Vomissements
  • Perte de poids.

Peu fréquents

  • Paranoïa (crainte excessive par rapport à son propre bien-être)
  • Délires
  • Somnolence diurne excessive et accès de sommeil d'apparition soudaine
  • Hyperkinésie (hyperactivité et incapacité à rester immobile)
  • Prise de poids
  • Désir sexuel accru (libido accrue)
  • Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, hypersensibilité)
  • Perte de connaissance
  • Jeu pathologique (jeux d'argent), notamment en cas de doses élevées
  • Hypersexualité
  • Achats compulsifs
  • Dyspnée (difficultés à respirer)
  • Pneumonie (infection des poumons).

Fréquence inconnue

  • Appétit accru (consommation exagérée d'aliments, hyperphagie).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PRAMIPEXOLE RATIOPHARM après la date de péremption mentionnée sur le blister et la boîte après EXP.

La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?

La substance active est: pramipexole

Chaque comprimé contient 0,18 mg de pramipexole (correspondant à 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté).

Les autres composants sont:

Povidone K30, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium, dioxyde de silice.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?

Comprimé blanc, ovale, plat, à bord biseauté, avec une barre de sécabilité sur les 2 faces.

Plaquette thermoformée de 20, 30, 90 et 100 comprimés sécables.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

RATIOPHARM GMBH

GRAF-ARCO-STRASSE 3

89079 ULM

ALLEMAGNE

Exploitant

LABORATOIRE RATIOPHARM

19 BOULEVARD PAUL VAILLANT-COUTURIER

94200 IVRY-SUR-SEINE

Fabricant

MERCKLE GMBH

LUDWIG-MERCKLE-STRASSE 3

89143 BLAUBEUREN

ALLEMAGNE

ou

HBM PHARMA S.R.O.

SKLABINSKA 30

036 80 MARTIN

SLOVAQUIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.