Prix de NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé

ANSM - Mis à jour le : 14/05/2008

Dénomination du médicament

NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé

Chloroquine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

3. COMMENT PRENDRE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIPALUDIQUE

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient de la chloroquine.

Il est préconisé comme antipaludique pour le traitement et la prévention du paludisme (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, le Plasmodium, transmis par les piqûres de moustiques. Il sévit dans les pays tropicaux).

Le paludisme est une maladie qui peut être grave et qui doit être traitée rapidement.

Dans certaines régions, ce parasite peut être résistant à l'action de la chloroquine (Asie du Sud-Est, Nord de l'Amérique du Sud, certains pays d'Afrique). Ce médicament peut ne pas suffire à la prévention ou au traitement d'un accès de paludisme. Il est indispensable de se renseigner auprès de votre médecin ou dans un centre spécialisé avant le départ pour connaître la prévention la plus adaptée à votre projet de voyage.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:

  • Chez l'enfant de moins de 12 ans (en raison des trop fortes doses contenues dans un comprimé).
  • Rétinopathie (maladie atteignant la rétine) pour le traitement préventif du paludisme.
  • Allergie connue à la chloroquine, à ses dérivés ou à l'un des constituants de ce médicament.
  • Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé:

Mises en garde spéciales

Chez les sujets atteints de porphyrie intermittente la prise de chloroquine peut déclencher la survenue d'une crise aiguë de porphyrie.

Chez les sujets atteints de porphyrie cutanée tardive, la prise de chloroquine peut favoriser la survenue d'une atteinte hépatique et ce de façon dose-dépendante (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Si vous êtes atteints de porphyrie en avertir votre médecin.

Dans les traitements prolongés, une surveillance ophtalmologique régulière peut être recommandée en raison de la possibilité de survenue de troubles de la vision (atteinte de la rétine) liée aux effets de la chloroquine administrée au long cours.

Si vous êtes atteint de psoriasis, la prise de ce médicament peut entraîner une aggravation des lésions.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

Précautions d'emploi

Si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie, d'une insuffisance rénale, prévenez votre médecin afin qu'il adapte la posologie de ce traitement en fonction de votre cas.

En cas d'antécédents d'épilepsie, demandez l'avis de votre médecin.

EN CAS DE DOUTE N'HESITEZ PAS A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sera attirée sur le risque de troubles visuels transitoires (vision floue, troubles de l'accommodation) pouvant apparaître lors de traitement par chloroquine.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: amidon de blé.

3. COMMENT PRENDRE NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

1 comprimé contient 300 mg de chloroquine (base).

En traitement préventif du paludisme, séjour dans un pays où un risque d'infection paludéenne est possible; il est conseillé de débuter le traitement une semaine avant le départ en prenant 1 comprimé à 300 mg 2 fois dans la semaine à jours fixes (par exemple le lundi et le jeudi) pendant toute la durée du risque d'impaludation et pendant 4 semaines après le retour en conservant le même rythme d'administration.

Attention: dans les pays où il existe une résistance du parasite à la chloroquine, ce médicament ne suffit pas à assurer la prévention du paludisme. Se renseigner auprès de votre médecin ou dans un centre spécialisé avant le départ.

En cas de suspicion d'accès de paludisme (fièvre, frissons, malaise général, vomissements), il faut CONSULTER D'URGENCE UN MEDECIN.

A titre indicatif, le schéma posologique pour le traitement d'un accès de paludisme en fonction du poids du patient est le suivant:

1er jour: 2 comprimés en une seule prise puis, 1 comprimé 6 heures plus tard.

2ème et 3ème jours: 1 comprimé par jour à heure fixe.

Attention: dans les pays où il existe une résistance du parasite à la chloroquine, ce médicament n'est pas suffisant pour traiter un accès de paludisme.

Si, malgré une dose correcte, le traitement par ce médicament n'entraîne pas d'amélioration dans les 48-72 heures, CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MEDECIN.

EN CAS DE PERSISTANCE OU D'AGGRAVATION DES TROUBLES, NE PAS AUGMENTER LE NOMBRE DE PRISES MAIS CONSULTER IMPERATIVEMENT UN MEDECIN.

Mode d'administration

Voie orale.

Afin d'éviter les nausées et vomissements, administrer la chloroquine après les repas.

Afin de prévenir la survenue de troubles du sommeil qui peuvent être liés à la prise de ce médicament, il est préférable d'absorber le comprimé après le repas du matin ou du midi.

Durée de traitement

Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:

Le surdosage est dangereux. Les posologies indiquées ne doivent pas être dépassées. Dans ce cas, des effets toxiques pourraient se manifester: troubles visuels, maux de tête, nausées, vomissements, étourdissements, chute de la tension artérielle, arrêt cardiaque et respiratoire.

En cas de surdosage, il faut consulter immédiatement un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

Fréquemment:

  • Troubles digestifs (nausées, vomissements) cédant généralement lors de la poursuite du traitement, maux de tête et étourdissements, diarrhées.
  • Troubles de la vue: vision floue.
  • Réactions cutanées: éruptions cutanées, démangeaisons, réactions allergiques à type d'urticaire, œdème de Quincke (gonflement brusque du visage et du cou).

Rarement:

  • Troubles du comportement (agitation, anxiété, agressivité, troubles du sommeil, confusion, hallucination).
  • Troubles de la pigmentation des ongles et des muqueuses, possibilité d'aggravation de psoriasis régressant à l'arrêt du traitement, chute des cheveux.
  • Aux doses élevées: troubles neuro-musculaires ou musculaires.
  • Lors de traitement prolongé: opacités cornéennes (régressant à l'arrêt du traitement).

Très rarement:

  • Convulsions.
  • Atteintes auditives (sifflements, bourdonnements, surdité).

·Atteinte hépatique chez les sujets présentant une porphyrie cutanée tardive (voir Mises en garde spéciales).

Exceptionnellement:

  • Modification de la formule sanguine: diminution de certaines des cellules du sang (globules blancs, plaquettes).
  • Maladie de la rétine lors de traitements très prolongés et à doses élevées chez certains types de patients.
  • Atteintes de la peau (dermite exfoliatrice, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johson, possibilité de réaction cutanée au soleil).
  • Des cas de maladie du muscle cardiaque ont été rapportés après administration de doses répétées très élevées chez des patients souffrant d'une maladie systémique.
  • A dose élevée risque de trouble du rythme cardiaque.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est:

Sulfate de chloroquine monohydraté .................................................................................................. 408 mg

Quantité équivalente à chloroquine base ............................................................................................ 300 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Amidon de blé, sucre pulvérisé amylacé (saccharose, amidon), silice hydratée, gélatine, stéarate de magnésium, méthylhydroxypropylcellulose, polyoxyéthylène glycol 20000.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que NIVAQUINE 300 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Boîte de 4.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, boulevard Romain Rolland

75014 PARIS

Exploitant

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, boulevard Romain Rolland

75014 PARIS

Fabricant

FAMAR LYON

Avenue du Général de Gaulle

69230 SAINT GENIS LAVAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.