ANSM - Mis à jour le : 19/07/2023
MUPINA 2 %, pommade nasaleMupirocine Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MUPINA 2 %, pommade nasale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MUPINA 2 %, pommade nasale ?
3. Comment utiliser MUPINA 2 %, pommade nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUPINA 2 %, pommade nasale ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE MUPINA 2 %, pommade nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations à usage nasal, Code ATC : R01AX06.MUPINA 2 %, pommade nasale (appelé « MUPINA » dans cette notice) contient la substance active mupirocine calcique. MUPINA est une pommade nasale antibiotique.
Elle est utilisée :
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MUPINA 2 %, pommade nasale ?
Les nourrissons ne doivent pas être traités avec MUPINA afin d'éviter une aspiration dans la trachée.
N'utilisez pas ce médicament en cas de doute. Adressez-vous à votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien avant d'utiliser MUPINA.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser MUPINA.
MUPINA peut provoquer des réactions cutanées ou des allergies sévères. Voir « Problèmes de santé à surveiller » à la rubrique 4.
Des infections par des organismes non sensibles peuvent survenir si MUPINA est utilisé pendant une longue durée. Si cela se produit, informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
Évitez d'utiliser la pommade à proximité de vos yeux.
En cas de contact accidentel avec les yeux, lavez-les soigneusement à l'eau.
Autres médicaments et MUPINA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que MUPINA nuise à votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
3. COMMENT UTILISER MUPINA 2 %, pommade nasale ?
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants à partir de l'âge d'un an :
MUPINA doit être appliqué sur la partie avant des narines deux à trois fois par jour.
Enfants âgés de moins d'un an :
MUPINA ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins d'un an.
Patients atteints d'insuffisance rénale :
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.
Patients atteints d'insuffisance hépatique :
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.
Utilisation de ce médicament
Vous appliquez généralement MUPINA sur le nez deux à trois fois par jour.
1. Lavez-vous et séchez-vous les mains.
2. Placez une petite quantité de MUPINA, de la taille d'une tête d'allumette, sur votre petit doigt.
3. Appliquez-la à l'intérieur d'une narine.
4. Répétez les étapes 2 et 3 pour l'autre narine.
5. Pressez sur les deux narines pour répartir la pommade.
6. Rebouchez le tube et lavez-vous les mains.
Vous pouvez appliquer la pommade à l'aide d'un coton-tige au lieu de votre petit doigt, notamment chez les nourrissons ou les personnes très malades.
Pendant combien de temps devez-vous utiliser MUPINA ?
Utilisez MUPINA aussi longtemps qu'indiqué par votre médecin. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien. Les bactéries sont généralement éliminées de votre nez 5 à 7 jours après le début du traitement.
Si vous avez avalé une quantité quelconque de MUPINA
Demandez conseil à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien si vous avez avalé une quantité quelconque de la pommade.
Si vous oubliez d'utiliser MUPINA
Si vous arrêtez d'utiliser MUPINA
Si vous arrêtez d'utiliser MUPINA trop tôt, toutes les bactéries risquent de ne pas avoir été éliminées ou pourraient continuer à se multiplier. Demandez à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien quand vous devriez arrêter d'utiliser la pommade.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Problèmes de santé à surveillerRéactions cutanées ou allergies sévères :Elles sont très rares chez les personnes qui utilisent MUPINA. Les signes incluent :
è Contactez un médecin immédiatement si vous présentez l'un de ces symptômes. Arrêtez l'utilisation de MUPINA.
Si vous développez une réaction cutanée sévère ou une allergie :
Dans de rares cas, les médicaments tels que MUPINA peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin) qui entraîne des diarrhées, contenant généralement du sang et du mucus, des maux d'estomac et de la fièvre (colite pseudomembraneuse).
è Informez votre médecin le plus tôt possible si vous présentez l'un de ces symptômes.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MUPINA 2 %, pommade nasale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube ou l'emballage après (EXP). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Après première ouverture, le contenu peut être utilisé jusqu'à 7 jours maximum.
MUPINA est une pommade lisse de couleur blanc cassé. Ne l'utilisez pas si elle a un aspect anormal.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Mupirocine....................................................................................................................... 2,00 g
Sous forme de mupirocine calcique
Pour 100 g de pommade nasale.
1 g de pommade nasale contient 20 mg de mupirocine, sous forme de mupirocine calcique.
·Les autres composants sont la vaseline et le bis-diglycéryl polyacyladipate 2.
Qu'est-ce que MUPINA et contenu de l'emballage extérieur
MUPINA est une pommade nasale lisse de couleur blanc cassé.
MUPINA est disponible en tube de 3 g ou 5 g. Chaque tube est conditionné dans une boîte.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbHVon-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
Allemagne
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
Non déclaré / à déclarer ultérieurement
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbHVon-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
Allemagne
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
