ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplieAcétate d'icatibant Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?
3. Comment utiliser ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
ICATIBANT GP PHARM contient la substance active icatibant.
ICATIBANT GP PHARM est utilisé pour le traitement des symptômes de l'angio-dème héréditaire (AOH) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.
Dans l'AOH, les taux d'une substance présente dans la circulation sanguine, appelée bradykinine, sont plus élevés, ce qui provoque des symptômes tels que gonflements, douleurs, nausées et diarrhées.
ICATIBANT GP PHARM bloque l'activité de la bradykinine et, par conséquent, arrête la progression des symptômes d'une crise d'AOH.
N'utilisez> jamais ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie :·si vous êtes allergique à l'icatibant ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin avant d'utiliser ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie :
· si vous souffrez d'angine de poitrine (réduction du débit sanguin vers le muscle cardiaque)
· si vous avez récemment eu un accident vasculaire cérébral
Les effets secondaires liés à ICATIBANT GP PHARM sont similaires aux symptômes de votre maladie. Si vous remarquez que les symptômes de la crise empirent après l'administration de ICATIBANT GP PHARM, informez-en immédiatement votre médecin.
De plus :
· Il est impératif que vous ou un proche ayez suivi une formation sur la technique de l'injection sous-cutanée (injection sous la peau) avant que vous ou un proche puissiez injecter ICATIBANT GP PHARM.
· Immédiatement après une auto-administration de ICATIBANT GP PHARM ou une administration par un proche formé en cas d'dème laryngé (obstruction des voies respiratoires supérieures), veuillez-vous rendre dans un établissement médical.
· Si vos symptômes ne disparaissent pas après une injection de ICATIBANT GP PHARM en auto-administration ou par un proche, consultez un médecin concernant des injections supplémentaires de ICATIBANT GP PHARM. Chez les patients adultes, jusqu'à 2 injections supplémentaires pourront être faites en 24 heures.
Enfants et adolescentsICATIBANT GP PHARM n'est pas recommandé aux enfants de moins de 2 ans ou pesant moins de 12 kg car il n'a pas été étudié chez ces patients.
Autres médicaments et ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplieInformez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ICATIBANT GP PHARM n'est pas connu pour interagir avec d'autres médicaments. Si vous prenez un médicament appelé «inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine» (ECA) (ex.: captopril, énalapril, ramipril, quinapril, lisinopril) qui est utilisé pour réduire votre tension artérielle ou pour toute autre raison, vous devez en informer votre médecin avant de prendre ICATIBANT GP PHARM.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de commencer tout traitement par ICATIBANT GP PHARM.
Si vous allaitez, vous ne devez pas le faire pendant les 12 heures qui suivent la dernière prise de ICATIBANT GP PHARM.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesNe conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machines si vous vous sentez fatigué ou si vous avez des vertiges suite à une crise d'AOH ou après avoir pris ICATIBANT GP PHARM.
ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 milligrammes) de sodium par seringue c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?
Si vous n'avez jamais utilisé ICATIBANT GP PHARM, votre première dose de ICATIBANT GP PHARM vous sera injectée par votre médecin ou votre infirmière. Votre médecin vous indiquera quand vous pouvez rentrer chez vous en toute sécurité.
Il est possible, uniquement après discussion avec votre médecin ou votre infirmière et suite à une formation adéquate sur la technique de l'injection sous-cutanée (injection sous la peau), que l'on vous autorise à vous auto-administrer ICATIBANT GP PHARM ou à ce qu'un proche vous injecte ICATIBANT GP PHARM en cas de crise d'AOH. Il est important que l'injection sous-cutanée (sous la peau) de ICATIBANT GP PHARM soit pratiquée dès les tout premiers symptômes d'angio-dème. Le professionnel de santé qui s'occupe de vous vous montrera (à vous et/ou à votre proche) comment procéder à une injection de ICATIBANT GP PHARM en toute sécurité conformément aux instructions fournies dans cette notice.
Quand et à quelle fréquence devez-vous prendre ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie?Votre médecin a déterminé la dose exacte de ICATIBANT GP PHARM et vous indiquera à quelle fréquence vous devez en prendre.
Adultes·La dose recommandée de ICATIBANT GP PHARM est d'une injection (3 ml, 30 mg) administrée en sous-cutané (sous la peau) dès que vous remarquez l'apparition d'une crise d'angio-dème (par exemple en cas d'augmentation du gonflement cutané, notamment lorsqu'il affecte le visage et le cou, ou en cas de douleur abdominale plus importante).
·Si vous ne ressentez aucun soulagement des symptômes 6 heures après l'injection, vous devez consulter un médecin concernant des injections supplémentaires de ICATIBANT GP PHARM. Chez les adultes, jusqu'à 2 injections supplémentaires pourront être faites dans les 24 heures.
· Vous ne devez pas recevoir plus de 3 injections en 24 heures et, si vous avez besoin de plus de 8 injections en un mois, vous devez consulter un médecin.
Enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans·La dose recommandée de ICATIBANT GP PHARM est d'une injection de 1 ml jusqu'à un maximum de 3 ml en fonction du poids, administrée en sous-cutané (sous la peau) dès que vous remarquez l'apparition d'une crise d'angio-dème (par exemple en cas d'augmentation du gonflement cutané, notamment lorsqu'il affecte le visage et le cou, ou en cas de douleur abdominale plus importante).
·Voir la section Instructions d'utilisation pour les informations sur la dose à injecter.
·En cas de doute sur la dose à injecter, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
· Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas, appelez immédiatement un service d'urgences médicales.
Comment ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie doit-il être administré ?ICATIBANT GP PHARM est conçu pour être administré par injection sous-cutanée (sous la peau). Chaque seringue ne doit être utilisée qu'une fois.
ICATIBANT GP PHARM est injecté au moyen d'une aiguille courte dans le tissu adipeux, sous la peau, dans l'abdomen (ventre).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les instructions suivantes, présentées étape par étape, concernent :·l'auto-administration (adultes) ;
·l'administration par un proche ou un professionnel de santé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus de 2 ans (pesant au moins 12 kg).
Ces instructions sont organisées comme suit :
1) Informations générales
2a) Comment préparer la seringue et l'aiguille pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins
2b) Comment préparer la seringue et l'aiguille pour l'injection (pour tous les patients)
3) Comment préparer le point d'injection
4) Comment injecter la solution
5) Instructions concernant l'élimination du kit d'injection
Injection de ICATIBANT GP PHARM : instructions étape par étape1) Informations générales | |
·Une fois le capuchon retiré, posez la seringue pré-remplie sur une surface plane. |
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2a) Comment préparer la seringue pour les enfants et adolescents (2 à 17 ans) pesant 65 kg ou moins : | |
Informations importantes destinées aux professionnels de santé et aux proches : Si la dose est inférieure à 30 mg (3 ml), le matériel suivant est nécessaire pour extraire la dose appropriée (voir ci-dessous) : a-Seringue pré-remplie de ICATIBANT GP PHARM (contenant la solution d'icatibant) b-Raccord (adaptateur) c-3 ml seringue graduée a b c Le volume à injecter en ml doit être prélevé dans une seringue graduée de 3 ml vide (voir le tableau ci-dessous). Tableau 1 : Posologie chez les enfants et adolescents |
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Poids |
Volume à injecter |
12 kg à 25 kg |
1.0 ml |
26 kg à 40 kg |
1.5 ml |
41 kg à 50 kg |
2.0 ml |
51 kg à 65 kg |
2.5 ml |
Chez les patients pesant plus de 65 kg, utiliser le contenu total de la seringue pré-remplie (3 ml).
En cas de doute sur le volume de solution à extraire, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
1) Retirer les capuchons à chaque extrémité du raccord.
Évitez de toucher les extrémités du raccord et l'embout de la seringue pour prévenir une contamination.
2) Vissez le raccord sur la seringue pré-remplie.
3) Fixez la seringue graduée à l'autre extrémité du raccord en veillant à ce que les deux connexions soient bien verrouillées
Transfert de la solution d'icatibant dans la seringue graduée: 1) Pour commencer à transférer la solution d'icatibant, appuyez sur le piston de la seringue pré-remplie (à l'extrême gauche sur l'illustration ci-dessous). 2) Si la solution d'icatibant ne commence pas à passer dans la seringue graduée, tirez légèrement sur le piston de la seringue graduée jusqu'à ce que la solution d'icatibant commence à s'écouler dans la seringue graduée (voir l'illustration ci-dessous). 3) Continuez à appuyer sur le piston de la seringue pré-remplie jusqu'à ce que le volume d'injection (dose) nécessaire soit transféré dans la seringue graduée. Voir le tableau 1 pour les informations sur la posologie. |
S'il y a de l'air dans la seringue graduée :
·Retournez les seringues connectées de façon à ce que la seringue pré-remplie soit en haut (voir l'illustration ci-dessous).
·Prélevez le volume nécessaire de solution d'icatibant. |
1- Retirez la seringue pré-remplie et le raccord de la seringue graduée. 2- Éliminez la seringue pré-remplie et le raccord dans le collecteur d'aiguilles. |
2b) Comment préparer la seringue et l'aiguille avant l'injection : tous les patients (adultes, adolescents et enfants) |
·Ouvrez le sac plastique contenant l'aiguille. |
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3) Comment préparer le point d'injection |
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Nettoyez le point d'injection à l'aide d'un coton imbibé d'alcool et laissez sécher. |
4) Comment injecter la solution |
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5) Instructions concernant l'élimination du kit d'injection |
![]() ·Jetez la seringue, l'aiguille et l'étui protecteur de l'aiguille dans le conteneur prévu à cet effet (conteneur pour objets piquants/coupants/tranchants destiné à l'élimination des déchets dangereux), afin d'éviter toute blessure à quiconque en cas de mauvaise manipulation. |
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
La quasi-totalité des patients traités par icatibant présentent une réaction au niveau du site d'injection (comme une irritation cutanée, un gonflement de la peau, une douleur, des démangeaisons, une rougeur de la peau et une sensation de brûlure). Ces effets sont généralement légers et disparaissent sans qu'un traitement supplémentaire ne soit nécessaire.
Très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez que les symptômes de votre crise s'aggravent après l'administration de ICATIBANT GP PHARM.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et sur l'étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Conserver la seringue pré-remplie dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l'emballage de la seringue ou de l'aiguille est endommagé ou s'il y a des signes visibles de détérioration, par exemple si la solution est opaque, si elle contient des particules ou si sa couleur a changé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ICATIBANT GP PHARM 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
Chaque seringue pré-remplie contient 30 milligrammes d'icatibant (sous forme d'acétate).
ICATIBANT GP PHARM se présente sous la forme d'une solution injectable transparente et incolore disponible dans une seringue de verre préremplie de 3 ml.
Une aiguille hypodermique est incluse dans l'emballage.
ICATIBANT GP PHARM est disponible en conditionnement unitaire contenant une seringue pré-remplie et une aiguille ou en conditionnement multiple contenant trois seringues préremplies et trois aiguilles.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
GP-PHARM S.A.POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS-ELS FOGARS, 2
CTRA. C-244, KM. 22.
08777 SANT QUINTI DE MEDIONA, BARCELONA
ESPAGNE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
GP-PHARM S.A.POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS-ELS FOGARS, 2
CTRA. C-244, KM. 22.
08777 SANT QUINTI DE MEDIONA, BARCELONA
ESPAGNE
GP-PHARM S.A.POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS-ELS FOGARS, 2
CTRA. C-244, KM. 22.
08777 SANT QUINTI DE MEDIONA, BARCELONA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).