Ezetrol 10 mg, 28 comprimés
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Ezetrol 10 mg, 90 comprimés
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ANSM - Mis à jour le : 24/03/2022
EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
3. Comment prendre EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres agents modifiant les lipides - code ATC : C10AX09
EZETIMIBE ALMUS est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.
EZETIMIBE ALMUS diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, EZETIMIBE ALMUS augmente le taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).
L'ézétimibe, la substance active d'EZETIMIBE ALMUS, agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.
EZETIMIBE ALMUS complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.
Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.
Le LDL-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu'il peut s'accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. La constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
Le HDL-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu'il empêche le « mauvais » cholestérol de s'accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.
Les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.
EZETIMIBE ALMUS est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. Vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.
EZETIMIBE ALMUS est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse, si vous avez :·un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) :
oen association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,
oseul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré.
·une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. Une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement.
·une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins.
Si vous avez une maladie cardiaque, EZETIMIBE ALMUS, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.
EZETIMIBE ALMUS ne vous aide pas à perdre du poids.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé :·si vous êtes allergique à l'ézétimibe ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez jamais EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé en association à une statine :·Si vous êtes enceinte ou allaitez.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé :
·Votre médecin peut également prescrire un bilan hépatique en cours de traitement afin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie lors de la prise d'EZETIMIBE ALMUS avec une statine.
Si vous présentez des problèmes hépatiques modérés ou sévères, EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé n'est pas recommandé.
L'efficacité et la sécurité d'emploi de l'association d'EZETIMIBE ALMUS avec certains médicaments destinés à faire baisser le cholestérol, tels que les fibrates, n'ont pas été établies.
Enfants et adolescentsNe donnez pas ce médicament à des enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, sauf s'il est prescrit par un spécialiste, car il existe peu de données sur sa sécurité d'emploi et son efficacité.
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 6 ans car il n'existe aucune information dans cette tranche d'âge.
Autres médicaments et EZETIMIBE ALMUS 10 mg, compriméInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, il convient de signaler à votre médecin la prise de médicaments contenant l'une des substances actives suivantes :
·fibrates (utilisés également pour baisser le cholestérol).
EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé avec des aliments, des boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéVous ne devez pas prendre EZETIMIBE ALMUS avec une statine si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous pensez l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous êtes traitée par EZETIMIBE ALMUS et une statine, arrêtez les deux médicaments immédiatement et informez votre médecin.
Il n'y a pas d'étude sur l'utilisation d'EZETIMIBE ALMUS sans statine pendant la grossesse. Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre EZETIMIBE ALMUS si vous êtes enceinte.
Ne prenez pas EZETIMIBE ALMUS et une statine si vous allaitez, car on ne sait pas si EZETIMIBE ALMUS passe dans le lait maternel. Même sans statine, vous ne devez pas prendre EZETIMIBE ALMUS si vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesDes cas d'étourdissements ont été observés chez les patients après la prise d'EZETIMIBE ALMUS. Cela doit être pris en compte lors de la conduite de véhicules ou d'utilisation de machines.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'est attendu avec EZETIMIBE ALMUS. Il est à noter que des cas d'étourdissements ont cependant été observés chez les patients après la prise d'EZETIMIBE ALMUS.
EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé contient du lactose et du sodium.Les comprimés d'EZETIMIBE ALMUS contiennent un sucre appelé lactose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Continuez à prendre vos autres médicaments hypocholestérolémiants, sauf si votre médecin vous demande d'arrêter. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
· Avant de débuter le traitement par EZETIMIBE ALMUS, vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant.
· Vous devez poursuivre ce régime pauvre en graisse pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE ALMUS.
La posologie recommandée est de un comprimé d'EZETIMIBE ALMUS à 10 mg, par voie orale, une fois par jour.
Prenez EZETIMIBE ALMUS à n'importe quel moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.
Si EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé vous est prescrit en association à une statine, les deux médicaments peuvent être pris simultanément. Dans ce cas, lisez également le mode d'administration dans la notice du médicament utilisé.
Si EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé vous est prescrit en association à un autre médicament utilisé pour baisser le cholestérol, contenant de la cholestyramine, ou tout autre médicament contenant un chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE ALMUS au moins 2 heures avant ou 4 heures après avoir pris le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus de EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE ALMUS 10 mg, compriméNe prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre ; continuez à prendre la posologie usuelle d'EZETIMIBE ALMUS le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE ALMUS 10 mg, compriméParlez-en à votre médecin ou votre pharmacien car votre cholestérol pourrait augmenter à nouveau.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les termes suivants sont utilisés pour décrire la fréquence à laquelle ces effets ont été rapportés :
·Très rare (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000, incluant les cas isolés).
Contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire. En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires dont les atteintes musculaires entraînant des lésions rénales peuvent être graves, et potentiellement menacer le pronostic vital.Des réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue, et/ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler (qui demandent un traitement immédiat) ont été rapportées lors de l'utilisation habituelle.
Utilisé seul, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquent :
Douleurs abdominales ; diarrhée ; flatulence ; sensation de fatigue.
Peu fréquent :
Augmentations de certains tests de laboratoire sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ou musculaire (CPK) ; toux ; indigestion ; brûlures d'estomac ; nausée ; douleurs articulaires ; spasmes musculaires ; douleurs cervicales ; diminution d'appétit, douleur, douleur à la poitrine ; bouffées de chaleur ; hypertension.
De plus, en association avec une statine, les effets indésirables suivants ont été observés :
Fréquent :
Augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ; maux de tête ; douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse.
Peu fréquent :
Sensation de fourmillements ; sécheresse buccale ; démangeaison ; rash ; urticaire ; douleur dorsale ; faiblesse musculaire ; douleurs des bras et des jambes ; fatigue ou faiblesse inhabituelles, gonflement surtout des mains et des pieds.
En association avec le fénofibrate, l'effet indésirable fréquent suivant a été observé :
Douleurs abdominales.
De plus les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la mise sur le marché : étourdissements ; douleurs musculaires ; problèmes hépatiques ; réactions allergiques y compris rash et urticaire ; éruption de plaques rouges en relief, parfois en forme de cocarde (érythème multiforme), douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse ; atteinte musculaire ; calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer douleur abdominale, nausées, vomissements) ; inflammation du pancréas souvent avec douleur abdominale sévère ; constipation ; diminution des cellules sanguines, pouvant entrainer des bleus/saignements (thrombocytopénie) ; sensation de fourmillement ; dépression ; fatigue ou faiblesse inhabituelles ; essoufflement.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé
·La substance active est :
Ezétimibe.............................................................................................................................. 10 mg
Pour un comprimé.
·Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone (type B), copovidone K28, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé blanc à blanc crème, rond, convexe, d'un diamètre de 6 mm environ. Boîte de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100 ou 300 comprimés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ALMUS FRANCE211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILLIERS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ALMUS FRANCE211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILLIERS
LABORATOIRES LICONSA, S.A.AVDA. MIRALCAMPO, 7,
POL. IND. MIRALCAMPO
19200 AZUQUECA DE HENARES
GUADALAJARA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
