Prix de ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable

ANSM - Mis à jour le : 25/11/2009

Dénomination du médicament

ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

3. COMMENT UTILISER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

VINCA-ALCALOIDES

(L: Antinéoplasiques et immunomodulateurs)

Indications thérapeutiques

ELDISINE est indiqué dans le traitement de certaines maladies du sang, du sein, de l'œsophage, des voies aérodigestives et des bronches.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable en cas de:

  • grossesse ou d'allaitement,
  • neutropénie ou thrombocytopénie sévères induites par la chimiothérapie,
  • infections,
  • atteinte neurologique sévère,
  • dyspnée ou bronchospasme sévère apparus lors d'une précédente administration de vindésine,
  • en association avec le vaccin contre la fièvre jaune et la phénytoïne dans certaines conditions d'utilisation.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf a vis contraire de votre médecin, en association avec les vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle) et en association avec l'itraconazole.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable:

Mises en garde spéciales

ATTENTION VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE: l'administration intrathécale peut être fatale.

La vindésine doit être administrée par des personnes expérimentées.

Une extravasation du produit peut entraîner une cellulite voire une nécrose aussi, il est extrêmement important de s'assurer que l'aiguille est correctement introduite dans la veine avant de commencer l'injection.

Tout contact de la solution avec l'œil doit être évité (risque d'irritation importante voire d'ulcération de la cornée si le produit est projeté sous pression). En cas de contact accidentel, laver l'œil immédiatement et abondamment avec de l'eau et prendre un avis ophtalmologique.

En cas de projection accidentelle sur la peau, laver abondamment avec de l'eau puis au savon doux et rincer abondamment.

Précautions d'emploi

En cas de maladie neurologique, de maladie grave du foie, ou de pathologie cardiaque, prévenez votre médecin afin qu'il puisse adapter le traitement à votre cas.

Des examens sanguins sont nécessaires avant chaque injection.

Un régime préventif de la constipation est recommandé.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN notamment les vaccins vivants atténués (voir N'utilisez jamais ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable), la phénytoïne dans certaines conditions d'utilisation, et l'itraconazole.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

L'utilisation de ce médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La prudence s'impose chez les patients sous vindésine compte-tenu des effets indésirables du produit.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Se conformer à la prescription de votre médecin.

Préparation de la solution

Dissoudre le contenu du flacon de 4 mg dans 4 ml d'eau pour préparations injectables ou de soluté physiologique salé ou glucosé. On obtient ainsi une solution dosée à 1 mg/ml de vindésine.

Mode d'administration

VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE

Il est recommandé de diluer la vindésine dans des poches de 50 à 100 ml et de l'administrer en perfusion intraveineuse rapide de 5 à 10 minutes, en surveillant l'absence d'extravasation. (Cette reconstitution vise à éviter les erreurs de voie d'administration).

La vindésine doit être administrée par des personnes expérimentées.

Après reconstitution, les solutions non utilisées ne doivent pas être conservées.

A l'attention du personnel soignant:

Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produit nécessitent un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requises pour le patient.

En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité des préparations injectables, il faut:

  • mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d'éviter toute projection de solution sur la peau,
  • porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettes enveloppantes,
  • mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavage aseptique des mains,
  • préparer la solution sur un champ de travail,
  • arrêter le perfusion, en cas d'injection hors de la veine,
  • éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution (seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à cet effet,
  • détruire les déchets toxiques,
  • manipuler les excreta et vomissures avec précaution.

Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets indésirables sont liés à la dose administrée.

Les effets gastro-intestinaux gênants sont la constipation pouvant être associée à des douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, perte de l'appétit, inflammation de la cavité buccale.

Des modifications de l'hémogramme sont habituellement observées.

Une diminution ou une abolition des réflexes ostéo-tendineux et des fourmillements peuvent apparaître.

Des troubles auditifs, visuels et de l'équilibre peuvent survenir mais restent rares.

Des troubles cardiaques peuvent survenir mais restent rares.

La chute des cheveux est toujours transitoire, la repousse pouvant débuter avant la fin du traitement.

Ont été également rapportés des céphalées, convulsions, douleurs musculaires, frissons, fièvre, fatigue, perte de poids, difficultés à respirer, éruptions cutanées, douleurs de la mâchoire, réactions au point d'injection.

En cas de mal de gorge associé à une fièvre et des frissons, prévenez votre médecin.

SI CES TROUBLES SURVIENNENT, PREVENEZ VOTRE MEDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).

Après reconstitution, une utilisation immédiate est recommandée.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable ?

La substance active est:

Vindésine (sulfate) ............................................................................................................................... 4 mg

Pour un flacon.

L'autre composant est:

mannitol

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ELDISINE 4 mg, poudre pour solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d'une poudre pour solution injectable; boîte de 1 flacon.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

"Le Quintet" - batiment A

12, rue Danjou

92517 Boulogne Billancourt Cedex

Exploitant

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

« Le Quintet » - batiment A

12, rue Danjou

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

LILLY FRANCE

13, rue Pages

92158 SURESNES

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.