Combodart 0,5 mg/0,4 mg, 30 gélules
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ANSM - Mis à jour le : 25/07/2019
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, géluleDutastéride/Chlorhydrate de tamsulosine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.1. Qu'est-ce que DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?
3. Comment prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha, Code ATC : G04CA52DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. C'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW est une association de deux médicaments différents : le dutastéride et la tamsulosine. Le dutastéride appartient à un groupe de médicaments appelé les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et la tamsulosine appartient à un groupe de médicaments appelé les alpha-bloquants.
L'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. Le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. Si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). Ceci nécessite un traitement médical immédiat. Dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique.
Le dutastéride diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. Ceci réduit le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie. La tamsulosine agit en relâchant les muscles de votre prostate, facilitant ainsi la miction et améliorant rapidement vos symptômes.
Ne prenez jamais DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW :·si vous êtes une femme (car ce médicament est indiqué uniquement chez l’homme) ;
·si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans ;
·si vous êtes allergique au dutastéride, aux autres inhibiteurs de la 5-alpha réductase, à la tamsulosine, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
·si votre tension artérielle est faible, ce qui provoque des étourdissements, des vertiges ou des évanouissements (hypotension orthostatique) ;
·si vous avez une maladie hépatique sévère.
Si vous pensez que l'un de ces cas vous concerne, ne prenez pas ce médicament sans en avoir parlé avec votre médecin.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin avant de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
·Assurez-vous que votre médecin soit informé de vos troubles hépatiques (maladie du foie). Si vous avez eu des maladies ayant affecté votre foie, vous devrez éventuellement vous soumettre à des examens complémentaires au cours du traitement par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
·Assurez-vous que votre médecin soit informé si vous avez des troubles rénaux sévères.
·Intervention chirurgicale de la cataracte (opacification du cristallin). Si vous devez vous faire opérer de la cataracte, votre médecin peut vous demander d’interrompre votre traitement par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW pendant un certain temps avant votre opération. Avant l’opération, informez votre ophtalmologiste que vous êtes traité par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW ou tamsulosine (ou avez été précédemment traité). Votre spécialiste devra prendre les précautions nécessaires pour permettre d’éviter toute complication au cours de l’intervention chirurgicale.
·Les femmes, les enfants et les adolescents ne doivent pas manipuler les gélules de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW endommagées, car la substance active peut être absorbée par la peau. S'il y a un contact avec la peau, lavez immédiatement la zone concernée à l'eau et au savon.
·Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels.
·DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW a une incidence sur le test sanguin de PSA (antigène spécifique de prostate), qui est parfois utilisé pour détecter un cancer de la prostate. Votre médecin doit être informé de cet effet mais peut cependant utiliser le test pour détecter un cancer de la prostate. Si vous réalisez un test sanguin de PSA, informez votre médecin que vous prenez du DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW. Les hommes prenant DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW doivent faire tester leur PSA régulièrement.
·Dans une étude clinique chez des hommes à risque accru de cancer de la prostate, les hommes ayant pris du dutastéride ont eu une forme sévère de cancer de la prostate plus souvent que les hommes qui n’avaient pas pris de dutastéride. L’effet du dutastéride sur cette forme sévère de cancer de la prostate n’est pas clair.
·DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW peut provoquer un grossissement et une tension du sein. Si cela devient gênant, ou si vous constatez une grosseur au niveau du sein ou un écoulement par le mamelon vous devez parler de ces changements à votre médecin car ils peuvent être les signes de pathologies plus graves, telles que le cancer du sein.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Autres médicaments et DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROWInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW avec ces médicaments :
·autres alpha-bloquants (pour l’hypertrophie bénigne de la prostate ou une tension artérielle élevée).
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW n’est pas recommandé avec ces médicaments :
·kétoconazole (utilisé pour traiter des infections fongiques).
Certains médicaments peuvent réagir avec DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW et rendre plus probable la survenue d'effets indésirables. Ces médicaments incluent :
·les inhibiteurs de la PDE5 (utilisés pour obtenir ou maintenir une érection) tels que le vardénafil, le citrate de sildénafil et le tadalafil ;
·vérapamil ou diltiazem (pour la tension artérielle élevée) ;
·ritonavir ou indinavir (pour le VIH) ;
·itraconazole ou kétoconazole (pour les infections fongiques) ;
·néfazodone (un antidépresseur) ;
·cimétidine (pour les ulcères de l’estomac) ;
·warfarine (un anticoagulant) ;
·érythromycine (un antibiotique utilisé pour traiter des infections) ;
·paroxétine (un antidépresseur) ;
·terbinafine (utilisée pour traiter des infections fongiques) ;
·diclofénac (utilisé pour traiter la douleur et l’inflammation).
Si vous prenez l'un de ces médicaments, informez-en votre médecin.
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW avec des aliments et boissonsDUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW doit être pris 30 minutes après le même repas tous les jours.
Grossesse, allaitement et fertilitéDUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW ne doit pas être pris par des femmes.
Les femmes enceintes (ou susceptibles de l'être) ne doivent pas manipuler de gélules endommagées. Le dutastéride est absorbé par la peau et peut affecter le développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Ce risque existe plus particulièrement pendant les 16 premières semaines de la grossesse.
Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Du dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes traités par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW. Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme.
Il a été montré que DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW diminue le nombre de spermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes. C'est pourquoi la fertilité masculine peut être réduite.
Demandez conseil à votre médecin si une femme enceinte a été en contact avec DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesDUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW provoque des étourdissements chez certaines personnes et peut donc affecter votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.
Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines si vous êtes concerné.Informations importantes concernant certains composants de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROWDUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW contient un colorant, le Jaune orangé S (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques.
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?
Respectez toujours la posologie de ce médicament indiquée par votre médecin ou votre pharmacien. Si vous ne le prenez pas régulièrement la surveillance de vos taux de PSA pourrait en être affectée. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Quelle est la dose à prendre :La dose recommandée est d’une gélule une fois par jour, 30 minutes après le même repas tous les jours.Comment prendre la dose :Avalez les gélules entières avec de l'eau. Ne pas mâcher ou ouvrir la gélule. Un contact avec le contenu des gélules pourrait provoquer des irritations dans la bouche et dans la gorge.
Si vous avez pris plus de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW que vous n’auriez dûPrévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de gélules de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
Si vous oubliez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROWNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez juste la dose suivante à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROWN'arrêtez pas de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW sans en parler d'abord à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Réactions allergiquesLes signes de réactions allergiques peuvent inclure :
· éruption cutanée (démangeaisons possibles) ;
· urticaire (telle une éruption due à des orties) ;
· gonflements des paupières, du visage, des lèvres, des bras ou des jambes.
è Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
Etourdissements, vertiges et évanouissementsDUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW peut provoquer des sensations vertigineuses, des étourdissements voire un évanouissement dans de rares cas. Faites attention lorsque vous passez d’une position allongée ou assise à une position assise ou debout, en particulier si vous vous levez la nuit, tant que vous ne savez pas encore comment vous réagissez à ce médicament. Si vous vous sentez étourdi ou que vous avez une sensation vertigineuse à tout moment au cours du traitement, asseyez-vous ou allongez-vous jusqu’à disparition des symptômes.
Réactions cutanées sévèresLes signes de réactions cutanées sévères peuvent inclure :
· une éruption cutanée étendue avec des cloques et une desquamation de la peau, principalement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson).
è Contactez immédiatement un médecin si vous présentez ces symptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
Effets indésirables fréquentsIls sont susceptibles d'affecter jusqu’à 1 homme sur 10 traités par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW :
*Chez un petit nombre de personnes certains évènements peuvent continuer après l’arrêt de la prise de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW.
Effets indésirables peu fréquentsIls sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 100 :
Ils sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 1000 :
Ils sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 10 000 :
D’autres effets indésirables peuvent apparaître chez un petit nombre d’hommes, mais leur fréquence exacte est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule
Dutastéride.......................................................................................................................... 0,5 mg
Chlorhydrate de tamsulosine.................................................................................................. 0,4 mg
Pour une gélule.
·Les autres composants sont :
Enveloppe de la géluleTête
Hypromellose, carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane (E171), jaune orangé S (E110), oxyde de fer rouge (E172).
Corps
Hypromellose, carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Contenu de la capsule molle de dutastérideGlycérol monocaprylocaprate (Type-I), butylhydroxytoluène (E321)
Enveloppe de la capsule molle
Gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Granules de tamsulosineCellulose microcristalline, talc, dispersion à 30 % de copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1:1) (contient 0,7 % de laurilsulfate de sodium et 2,3 % de polysorbate 80), triacétine, stéarate de calcium.
Encre d’impression noireGomme laque (E904), oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium.
Gélules de taille 00, avec une tête opaque orange avec « DTT » imprimé à l’encre noire, et un corps marron opaque avec « 0,5/0,4 » imprimé à l’encre noire. La taille est d’environ 23,5 mm.
Chaque gélule contient une capsule molle de dutastéride, jaune, oblongue et opaque, en gélatine contenant une huile visqueuse claire, incolore à jaune pâle, et des granules de tamsulosine blancs à blanchâtres.
DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule est disponible en plaquettes (PVC/PVdC-Aluminium) et en flacon opaque (HDPE).
Plaquettes : Boîtes de 7, 30, 50 ou 90 gélules.
Flacons : Boîte de 30, 90 ou 500 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITEDHF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR
BIRZEBUGGIA, BBG 3000
MALTE
OU
GENERIS FARMACEUTICA S.A.RUA DE JOÃO DE DEUS, 19
2700-487 AMADORA
PORTUGAL
OU
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
