ANSM - Mis à jour le : 19/11/2012
DILATRANE 350 mg, suppositoire
Théophylline
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DILATRANE 350 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DILATRANE 350 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
XANTHINE
(R: Système Respiratoire)
Ce médicament est un bronchodilatateur à base de théophylline (il augmente le calibre des bronches).
Il est préconisé pour le traitement symptomatique des formes mineures d'asthme chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais DILATRANE 350 mg, suppositoire dans les cas suivants:
Un traitement en cours par ce médicament contre-indique la prise simultanée de certains autres médicaments tels que certains antibiotiques à base d'énoxacine ou d'érythromycine, et certains antidépresseurs à base de viloxazine. Pensez à informer votre médecin du traitement en cours par théophylline lorsqu'il vous prescrit un traitement antibiotique ou antidépresseur.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DILATRANE 350 mg, suppositoire:
Mises en garde spéciales
|
Ce médicament n'est pas le traitement de la crise d'asthme. |
·La mise en œuvre d'un traitement de l'asthme nécessite une consultation médicale préalable.
Ne pas débuter ce traitement sans avis médical.
·En l'absence d'amélioration rapide, consultez votre médecin.
Il est possible que surviennent lors de ce traitement:
odes troubles digestifs: nausées, vomissements, douleurs d'estomac,
odes maux de tête,
oune agitation,
odes difficultés d'endormissement,
odes palpitations.
Ces signes peuvent témoigner d'un surdosage (posologie trop importante) pouvant entraîner des effets indésirables graves, il faut alors interrompre le traitement rapidement et avertir votre médecin.
Précautions d'emploi
omaladies du cœur: notamment, angine, de poitrine, insuffisance cardiaque,
omaladies de la glande thyroïde,
omaladie grave du foie,
oépilepsie,
oulcère digestif (estomac, duodénum),
afin qu'il détermine les modalités de prescription et de surveillance les plus adaptées à votre cas.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN, notamment les médicaments à base d'énoxacine. d'érythromycine, de viloxazine, de cimétidine, de fluconazole, de ciprofloxacine, de norfloxacine, de péfloxacine, de fluvoxamine, de méxilétine, de ticlopidine, d'allopurinol, de tacrine, de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifabutine. de rifampicine, de clarithromycine, de josamycine, de roxitbiomycine, ritonavir, tacrine.
De nombreux médicaments modifient le degré d'efficacité de la théophylline, soit en la diminuant, soit en l'augmentant (ce qui expose au risque de surdosage).
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin
Dans le cas où ce traitement doit être pris jusqu'à l'accouchement, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement peuvent se manifester aussi chez l'enfant.
Ce médicament passe dans le lait maternel, ce qui peut provoquer de l'excitabilité chez votre enfant. En conséquence, l'allaitement est déconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
La posologie est individuelle car elle est variable d'un sujet à l'autre.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière; celle-ci peut comporter des dosages de la théophylline dans le sang.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie rectale.
Les suppositoires trouvent leur principal intérêt en utilisation le soir, de façon ponctuelle, pour des raisons de commodité.
Fréquence d'administration
Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Durée de traitement
Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DILATRANE 350 mg, suppositoire que vous n'auriez dû:
Consulter rapidement un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre DILATRANE 350 mg, suppositoire:
Prendre la dose suivante au moment habituel, sans tenir compte de la prise omise.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DILATRANE 350 mg, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DILATRANE 350 mg, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C;
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DILATRANE 350 mg, suppositoire ?
La substance active est:
Théophylline ................................................................................................................................... 0,350 g
Pour un suppositoire.
Les autres composants sont:
Glycérides hémisynthétiques solides.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que DILATRANE 350 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 10.
S.E.R.P.
5, rue du Gabian
Immeuble "Le triton"
98000 Monaco
MONACO
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Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
