ANSM - Mis à jour le : 27/12/2022
CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusionCisatracurium Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ?
3. Comment utiliser CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : CURARE (relaxant musculaire) - code ATC : M03A C11
CISATRACURIUM ACCORDPHARMA peut être utilisé :
Si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin.
N'utilisez jamais CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion :·si vous êtes allergique au cisatracurium, à tout autre relaxant musculaire ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez déjà présenté une mauvaise réaction à un anesthésique.
N'utilisez jamais CISATRACURIUM ACCORDPHARMA si vous êtes concerné par l'une des situations mentionnées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien avant que CISATRACURIUM ACCORDPHARMA vous soit administré.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion:
·si vous avez une faiblesse musculaire, fatigue musculaire ou une difficulté à coordonner vos mouvements (myasthénie),
En cas de doute, parlez-en à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien avant que CISATRACURIUM ACCORDPHARMA vous soit administré.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusionInformez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, signalez à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
Sans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.L'effet nocif du cisatracurium sur l'enfant allaité ne peut être exclu. Il ne devrait toutefois pas y avoir d'effet si l'allaitement est repris après dissipation des effets de la substance. Le cisatracurium est rapidement éliminé de l'organisme. Les femmes doivent s'abstenir d'allaiter pendant 3 heures après l'arrêt du traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSi vous restez à l'hôpital seulement pour la journée, votre médecin vous indiquera le délai d'attente à respecter avant de quitter l'hôpital ou de conduire. Il peut être dangereux de conduire trop tôt après une intervention chirurgicale.
CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ?
Posologie et mode d'administrationVous n'aurez jamais à prendre ce médicament vous-même. Il vous sera toujours administré par une personne qualifiée pour le faire.
CISATRACURIUM ACCORDPHARMA peut être administré :
Votre médecin décidera de la posologie et du mode d'administration du médicament qui vous sera administré. Cela dépendra de :
Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 1 mois.
Si vous avez reçu plus de CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion que vous n'auriez dûCISATRACURIUM ACCORDPHARMA vous sera toujours administré dans des conditions soigneusement contrôlées. Toutefois, si vous pensez que vous en avez reçu plus que vous n'auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre infirmier/ère.
Si vous oubliez de recevoir CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion Si vous arrêtez de recevoir CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusionSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Réactions allergiques (affecte moins de 1 personne sur 10 000)Si vous avez une réaction allergique, informez immédiatement votre médecin ou infirmier/ère. Les signes peuvent inclure :
Si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants, veuillez en informer votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien.
Fréquent (affecte moins de 1 personne sur 10)Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Après dilution, la solution diluée doit être conservée entre 2°C et 8°C et utilisée sous 24 heures. Toute solution non utilisée devra être jetée 24 heures après sa préparation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Bésilate de cisatracurium.............................................................................................. 6,70 mg
Quantité correspondante en cisatracurium....................................................................... 5,00 mg
Pour 1 mL de solution.
Un flacon de 30 mL de solution injectable/pour perfusion contient 201 mg de bésilate de cisatracurium, équivalent à 150 mg de cisatracurium.
CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL est une solution injectable/pour perfusion, incolore à jaune pâle ou jaune verdâtre. Pratiquement sans particule visible, avec un pH compris entre 3,0 et 5,0. Ce médicament se présente en boîte contenant 1 ou 5 flacons en verre transparent de 30 mL. Chaque flacon de 30 mL contient 150 mg de cisatracurium.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX
59000 LILLE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS
45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX
59000 LILLE
Ronda de Los Olivares, parcela 11
Pol. Ind. Los Olivares
23009 Jaén
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).