Prix de CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée

ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009

Dénomination du médicament

CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

3. COMMENT PRENDRE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d'épilepsie et de convulsions.

Votre médecin peut également le prescrire dans d'autres indications: la névralgie faciale ou d'autres douleurs neuropathiques, et certains troubles de l'humeur.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée dans les cas suivants:

·allergie connue à l'un des composants de ce médicament (voir composition),

  • certains troubles du rythme cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire),
  • antécédents d'hypoplasie médullaire (diminution de l'activité de la moelle osseuse),
  • antécédents de porphyrie aiguë intermittente,
  • traitement par saquinavir (antiviral),
  • traitement par voriconazole (antifungique).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée:

Mises en garde spéciales

Ce médicament n'est pas efficace dans certaines formes d'épilepsie.

En cas d'augmentation de la fréquence des crises ou d'apparition de crises de type différent, CONSULTER IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

Ce médicament diminue l'efficacité de la pilule contraceptive.

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques avec d'autres médicaments antiépileptiques DOIVENT EN INFORMER LEUR MEDECIN AVANT DE PRENDRE CE TRAITEMENT.

En cas d'apparition des lésions cutanées (rougeur, pustules), de fièvre inexpliquée, d'angine, ou autre signe d'infection, de manifestations allergiques cutanées ou de jaunisse, CONSULTER IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

Un risque élevé de réaction cutanée sévère lors d'un traitement par carbamazépine a été rapporté chez les sujets d'origine thaïlandaise ou Chinoise Han. Si c'est votre cas prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Des pensées autodestructrices ou suicidaires ont également été observées chez un petit nombre de personnes traitées par des anti-épileptiques tels que le CARBAMAZEPINE GNR. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatement votre médecin.

Précautions d'emploi

PREVENEZ VOTRE MEDECIN en cas de:

  • glaucome (augmentation de la pression oculaire),
  • gêne à l'émission d'urine,
  • insuffisances cardiaque, hépatique ou rénale.

En début de traitement le médecin s'assurera que vous n'êtes pas enceinte et vous prescrira si besoin une méthode de contraception (voir rubrique Grossesse et allaitement).

En cas de traitement par ce médicament, il est déconseillé d'allaiter votre enfant (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Des analyses sanguines et hépatiques (foie) sont nécessaires au début du traitement ou en cas d'apparition de symptômes inhabituels au cours du traitement.

La prise de boissons alcoolisées est formellement déconseillée.

Ce médicament contient 0,05 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament DOIT ETRE EVITE avec la clozapine, le dextropropoxyphène, l'érythromycine, la pilule contraceptive, l'isoniazide, le jus de pamplemousse, le lithium, le millepertuis, le praziquantel, la télithromycine et le tramadol.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

La prise de boissons alcoolisées est formellement déconseillée.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

L'utilisation de ce médicament en cours de grossesse nécessite une surveillance particulière de son déroulement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Allaitement

En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention est appelée chez les conducteurs de véhicules ou les utilisateurs de machines sur les risques d'étourdissements, de somnolence, de vertiges, trouble de la coordination des mouvements, troubles visuels associés à l'emploi de ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: sodium.

3. COMMENT PRENDRE CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La dose à utiliser est déterminée par votre médecin. Elle est strictement individuelle.

Suivre régulièrement le traitement. Ne pas le modifier, ni l'arrêter brutalement sans prévenir votre médecin.

SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Si vous avez l'impression que l'effet de CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau. Ne pas les croquer, ni les écraser.

Fréquence d'administration

La dose est à répartir en deux prises par jour, pendant ou après les repas.

Durée de traitement

Vous devez impérativement respecter la posologie et la durée du traitement prescrites, en particulier vous ne devez pas interrompre le traitement sans demander l'avis de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée que vous n'auriez dû: CONSULTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée:

Si vous vous en apercevez peu de temps après l'heure prévue, prenez la dose habituelle.

Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne doublez pas la dose. Ensuite, continuez comme précédemment.

Si vous avez oublié de prendre plusieurs doses, prenez contact immédiatement avec votre médecin.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est arrêté: l'arrêt du traitement doit se faire de manière progressive; en effet l'arrêt brutal du traitement (ou la diminution importante de doses) peut entraîner la réapparition des crises.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Dans les situations particulières, comme l'instauration du traitement par carbamazépine, une dose initiale trop élevée ou chez les personnes âgées, certains types d'effets indésirables surviennent fréquemment ou très fréquemment tels que des vertiges, céphalées, ataxie, somnolence, fatigue, diplopie, troubles de l'accommodation, confusion, agitation, nausées, vomissement, diarrhée, constipation, anorexie, sécheresse de la bouche, ainsi que des réactions allergiques cutanées.

Ces manifestations sont liées à la dose et s'atténuent habituellement en quelques jours, soit spontanément, soit après une diminution transitoire de la dose.

Ont été rapportés:

Très fréquemment: vertiges, troubles de l'équilibre, somnolence, fatigue, réactions allergiques et éruptions cutanées, urticaire, diminution du nombre des globules blancs, augmentation de gammaglutamyltranspetitdase (enzyme du foie), nausées, vomissements.

Fréquemment: maux de tête, vision double, vision floue, diminution du nombre des plaquettes, augmentation du nombre d'éosinophiles, augmentation des phospatases alcalines (enzyme du foie), sécheresse de la bouche, prise de poids, diminution du sodium sanguin.

Peu fréquemment: tremblements, mouvements anormaux (des membres, de la face et de la bouche), nystagmus (mouvements oculaires anormaux), dermatite exfoliatrice et érythrodérmie (réactions cutanées), augmentation des transaminases (enzymes du foie), diarrhées, constipation.

Rarement: troubles de la motricité oculaire, troubles de la parole, agitation, confusion mentale, prurit, augmentation du nombre des globules blancs, augmentation de la taille des ganglions, diminution d'acide folique, hépatite, douleurs abdominales, troubles de la conduction cardiaque, hypertension ou hypotension artérielle, troubles de la coagulation.

Réactions allergiques avec fièvre, éruption cutanée, conjonctivites, vascularite, polyadénopathies, troubles évocateurs de lymphome, arthralgie, leucopénie, hyperéosinophilie, hépatosplénomégalie et hépatite pouvant être sévère peuvent être associées dans le cadre de ce syndrome.

De façon exceptionnelle, l'atteinte peut concerner le rein, le pancréas, le poumon, le colon, le myocarde. L'existence de rares cas de réactions croisées entre la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital et l'oxcarbazépine doit rendre prudent le remplacement de la carbamazépine par l'une ou l'autre de ces molécules.

Très rarement: des réactions allergiques graves de la peau, réactions cutanées à la lumière, ecchymoses, chute des cheveux, anémie, aplasie médullaire, diminution ou disparition des cellules sanguines, crise de porphyrie, inflammation de la bouche et de la langue, pancréatite, méningite aseptique, réaction allergique, œdème de Quincke, ralentissement du rythme cardiaque, troubles de la conduction cardiaque avec ou sans syncope, tachycardie, diminution du taux des hormones thyroïdiennes (T3-T4), rétention d'urine, insuffisance rénale, troubles de la fonction rénale (protéinurie, élévation de l'urée et de la créatinine), troubles du goût, troubles de l'audition, conjonctivites, douleurs articulaires et musculaires, troubles du métabolisme osseux pouvant être à l'origine d'une décalcification.

L'apparition de ces effets indésirables hématologiques, hépatiques, cutanés, cardio-vasculaires ainsi que les réactions allergiques graves nécessite l'arrêt du traitement et la CONSULTATION IMMEDIATE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée après la date de péremption figurant sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée ?

La substance active est:

Carbamazépine ................................................................................................................................ 400 mg

Pour un comprimé sécable à libération prolongée.

Les autres composants sont:

Macrogol 6000, talc, copolymères d'acrylate d'éthyle, de méthacrylate de méthyle et de chlorure de triméthylamonioéthylméthacrylate (1: 2: 0,1) (EUDRAGIT RS 30 D), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CARBAMAZEPINE GNR LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable à libération prolongée.

Boîte de 30, 50, 60, 100 ou 200 comprimés.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS PERRET

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.