ANSM - Mis à jour le : 09/01/2009
BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
AUTRES VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
Ce médicament est préconisé dans les manifestations douloureuses de l'artérite des membres inférieurs (crampes douloureuses à la marche).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé en cas de:
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant l'allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé:
Mises en garde spéciales
Pendant toute la durée de votre traitement, il est indispensable de respecter les posologies maximales prescrites par votre médecin.
Ce traitement nécessite des prises de sang régulières qui seront prescrites par votre médecin au moins une fois par an, voire deux fois par an dans les cas suivants: insuffisance rénale légère à modérée, âge supérieur à 65 ans, poids inférieur à 50 kg.
Ne pas utiliser de buflomédil par voie orale en association à la voie injectable.
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS
Précautions d'emploi
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie usuelle est de 2 à 4 comprimés par jour répartie en deux ou trois prises.
Cette posologie sera diminuée à 1 comprimé matin et soir en cas d'insuffisance rénale légère à modérée
Respecter strictement la posologie prescrite par votre médecin.
Ne pas dépasser la posologie maximale quotidienne prescrite.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Ce médicament doit être administré en 2 ou 3 prises par jour, selon les conseils de votre médecin.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
En cas de surdosage volontaire ou accidentel, des contractions musculaires involontaires et des convulsions peuvent s'observer très rapidement (15 à 90 minutes) et être suivies de signes cardiovasculaires: palpitations (tachycardies, troubles du rythme cardiaque ou de la conduction), malaise (hypotension) pouvant entraîner un arrêt circulatoire.
Prévenez immédiatement le médecin. En effet, une hospitalisation immédiate par transport médicalisé peut être nécessaire afin d'instaurer une surveillance et un traitement adaptés.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :
Possibilité de nausées, vomissements, picotements des extrémités avec sensation de chaleur cutanée, maux de tête, vertiges, tremblements, éruptions cutanées et démangeaisons.
Des effets indésirables graves notamment neurologiques et cardiaques peuvent survenir en cas de surdosage, chez l'insuffisant rénal ou en cas de faible poids: contractions musculaires involontaires, convulsions pouvant être suivies de signes cardiovasculaires: palpitations (tachycardies, troubles du rythme cardiaque ou de la conduction), malaise (hypotension) pouvant entraîner un arrêt circulatoire.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Chlorhydrate de buflomédil ................................................................................................................ 150 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, hypromellose, talc, stéarate de magnésium.
Pelliculage: opadry Y-l-7000 (hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20.
MYLAN SAS
117, allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
MYLAN SAS
117, allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
MYLAN SAS
117, Allee des Parcs
69800 SAINT PRIEST
ou
GERARD LABORATORIES
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Baldoyle, Dublin 13
IRLANDE
ou
LABORATOIRES BTT
Z.I. de Krafft
67150 ERSTEIN
ou
MYLAN SAS
ZAC des Gaulnes
360, avenue Henri Schneider
69330 MEYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.