ANSM - Mis à jour le : 26/10/2022
ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécableAtorvastatine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
ATORVASTATINE LICONSA appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE LICONSA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cur, ATORVASTATINE LICONSA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable :Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
·si vous êtes âgé(e) de plus de 70 ans.
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE LICONSA afin d'évaluer votre risque de survenue d'effets indésirables musculaires. En effet, le risque d'effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut-être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE LICONSA (voir rubrique 2 « Autres médicaments et ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable »).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d'un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent modifier l'effet d'ATORVASTATINE LICONSA ou l'effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d'association avec ATORVASTATINE LICONSA. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un des médicaments ou des deux. Dans d'autres cas, cette interaction pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d'effets indésirables, y compris une dégradation importante des muscles appelée rhabdomyolyse, décrits à la rubrique 4 :
·le létermovir, un médicament utilisé pour prévenir les infections dues au cytomégalovirus,
·certains médicaments utilisés pour le traitement de l'hépatite C, comme le télaprévir, le bocéprévir et l'association elbasvir/grazoprévir et lédipasvir/sofosbuvir,
·d'autres médicaments connus pour interagir avec ATORVASTATINE LICONSA tels que l'ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l'épilepsie), la cimétidine (utilisée pour les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac), la phénazone (un antidouleur), la colchicine (utilisée pour le traitement de la goutte), les antiacides (contenant de l'aluminium ou du magnésium, utilisés pour soulager les problèmes d'estomac)
·des médicaments obtenus sans prescription médicale : le millepertuis,
·si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous dira quand vous pourrez reprendre ATORVASTATINE LICONSA en toute sécurité. L'association d'ATORVASTATINE LICONSA avec l'acide fusidique peut, dans de rares cas, conduire à une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse). Voir plus d'informations concernant la rhabdomyolyse dans la rubrique 4.
ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments, boissons et de l'alcool.Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon de prendre ATORVASTATINE LICONSA. Vous devez prendre en compte les informations suivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets d'ATORVASTATINE LICONSA.
Alcool
Évitez de boire trop d'alcool lors de votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations voir également la rubrique 2 « Avertissements et précautions ».
Grossesse et allaitementNe prenez pas ATORVASTATINE LICONSA si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE LICONSA si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE LICONSA si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de ATORVASTATINE LICONSA pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament n'affecte normalement pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose monohydraté.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La posologie initiale habituelle de ATORVASTATINE LICONSA est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale d'ATORVASTATINE LICONSA est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de ATORVASTATINE LICONSA doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La durée du traitement par ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable est déterminée par votre médecin.Si vous pensez que l'effet d'ATORVASTATINE LICONSA est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dûSi vous avez pris accidentellement plus de comprimés d'ATORVASTATINE LICONSA que vous n'auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle), consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche pour avis.
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécableSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
· réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer.
· pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques.
· faiblesse musculaire, endolorissement, douleurs ou ruptures musculaires, coloration rouge-brunâtre des urines, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins.
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
· la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables éventuels d'ATORVASTATINE LICONSAFréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10
·inflammation des fosses nasales, maux de gorge, saignement de nez,
·réactions allergiques,
·augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang,
·maux de tête,
·nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée,
·douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos,
·résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction hépatique.
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100
·présence de globules blancs dans les urines.
Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
·lésion des tendons.
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
·gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme).
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
·faiblesse musculaire constante.
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type) :
·diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et l'emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATORVASTATINE LICONSA 80 mg, comprimé pelliculé sécable
Atorvastatine.................................................................................................................... 80 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carbonate de calcium, copovidone, crospovidone type B, croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol.
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés pelliculés blancs sécables, oblongs, biconvexes, avec une ligne de cassure sur une face et la mention "80" gravée sur l'autre face, avec une longueur d'environ 18,5 mm et une largeur d'environ 8,0. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Boîtes de 30 comprimés pelliculés sécables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
C/ Dulcinea S/N,
28805 Alcalá de Henares, Madrid
Espagne
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratorios Liconsa, S.A.
C/ Dulcinea S/N,
28805 Alcalá de Henares, Madrid
Espagne
LABORATORIOS LICONSA, SAAV. MIRALCAMPO, 7
POLÍGONO INDUSTRIAL MIRALCAMPO
19200 AZUQUECA DE HENARES (GUADALAJARA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).